CICLOFOSFAMIDA LKM 1000MG

Cada frasco-ampolla contiene: Cliclofosfamida 1000 mg. Excipientes c.s.

Enfermedades malignas: 1 - Linfomas malignos (Estadio III y IV del sistema de organización Ann Arbor), enfermedad de Hodgkin, linfoma linfocítico (nodular o difuso), linfoma histiocítico y linfoma de Burkitt. 2 - Mieloma múltiple. 3 - Leucemia: leucemia linfocítica crónica, leucemia granulocítica crónica, leucemia aguda mielógena y monocítica, leucemia linfoblástica aguda en niños. 4 - Micosis fungoides (enfermedad avanzada). 5 - Neuroblastoma (enfermedad diseminada). 6 - Adenocarcinoma de ovario. 7 - Retinoblastoma. 8 - Carcinoma de mama. Enfermedades no malignas: Síndrome nefrótico "cambios mínimos" probados mediante biopsia en pacientes pediátricos.

Tratamiento de enfermedades malignas: Cuando se la utiliza como única droga oncolítica, el tratamiento inicial de ciclofosfamida en pacientes sin deficiencia hematológica usualmente consiste en 40 a 50 mg/kg administrados por vía IV en dosis divididas por un período de 2 a 5 días. Otros regímenes intravenosos incluyen 10 a 15 mg/kg administrados cada 7 a 10 días ó 3 a 5 mg/kg 2 veces por semana. Las dosis deben ajustarse de acuerdo con la evidencia de la actividad antitumoral y/o de leucopenia. Cuando la ciclofosfamida se utiliza en regímenes de combinación de citotóxicos, puede ser necesario efectuar una reducción en la dosis de ciclofosfamida, así también como en las otras drogas. Tratamiento de enfermedades no malignas: se recomienda una dosis oral de 2,5 a 3 mg/kg diaria durante un periodo de 60 a 90 días. Reconstitución: el polvo liofilizado puede reconstituirse con una solución estéril de cloruro de sodio 0,9% puede ser inyectado directamente por vía intravenosa, intramuscular. También se puede infundir vía intravenosa diluido con soluciones dextrosa 5%.

A temperatura ambiente menor a 30°C. Proteger de las altas temperaturas. El reconstituido es estable 24 horas a temperatura ambiente o 6 días en refrigeración.

Envase conteniendo 1 frasco-ampolla inyectable.