CLOPIDOGREL

Cada tableta recubierta contiene Clopidogrel bisulfato equivalente a clopidogrel 75mg.

Antiagregante plaquetario.Ttratamiento de los síndromes coronarios agudos: angina inestable / infarto de miocardio de onda no Q.

Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los componentes del producto. Sangrado patológico activo, por ejemplo úlcera péptica o hemorragia intracraneal. Embarazo y lactancia.

Frecuentes: Hematoma, epistaxis, hemorragia gastrointestinal, diarrea, dolor, abdominal, dispepsia. Poco frecuentes: Trombocitopenia, leucopenia, eosinofilia, hemorragia ocular (conjuntival, ocular, retiniana), úlcera gástrica y úlcera duodenal, gastritis, vómitos, náuseas, estreñimiento, flatulencia, Rash, prurito, hemorragia cutánea (púrpura), hematuria. Raras: Neutropenia, incluyendo neutropenia grave, vértigo, hemorragia retroperitoneal.

El clopidogrel presenta interacción con los inhibidores de la bomba de protones, el uso concomitante de estos medicamentos reduce la efectividad del clopidogrel. Debido al riesgo de hemorragia y de reacciones adversas hematológicas, en el caso de que durante el tratamiento aparezcan síntomas clínicos que sugieran hemorragia, se debe valorar la necesidad de realizar un hemograma y/u otras pruebas que se consideren apropiadas. Al igual que ocurre con otros medicamentos antiagregantes, clopidogrel se debe administrar con precaución en pacientes que presenten un riesgo elevado de hemorragia debido a traumatismo, por cirugía o bien derivado de otras patologías, así como en pacientes a los que se administra Clopidogrel junto con AAS, heparina, inhibidores de la glucoproteína IIb/IIIa o fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), incluidos los inhibidores de la COX-2. Si el paciente se va a someter a una intervención quirúrgica programada y temporalmente no se desea un efecto antiagregante, la administración de clopidogrel se debe suspender 7 días antes de la intervención. Muy raramente se han notificado casos de púrpura trombótica trombocitopénica (PTT) tras la administración de clopidogrel, en ocasiones tras una exposición corta. Se han notificado casos de hemofilia adquirida después de la administración de clopidogrel. La experiencia terapéutica con clopidogrel es limitada en pacientes con insuficiencia renal. Por tanto clopidogrel debe utilizarse con precaución en estos pacientes.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Caja por 10 y 14 tabletas. Registro sanitario: INVIMA 2007M-0007343.