FLUNARIZINA

Cada tableta contiene flunarizina diclorhidrato equivalente a flunarizina base 10mg.

Coadyuvante en el tratamiento de la deficiencia circulatoria periférica y síndrome de Meniere, profilaxis de la migraña y coadyuvante en el tratamiento de pacientes epilépticos resistentes a la terapia usual.

Hipersensibilidad a la flunarizina, embarazo, niños menores de doce (12) años de edad.

Muy frecuentes: aumento de peso. Frecuentes: rinitis, aumento del apetito, depresión, insomnio, somnolencia, estreñimiento; malestar estomacal; náuseas, mialgia, menstruación irregular; dolor en las mamas, fatiga. Poco frecuentes: Síntoma depresivo; trastorno del sueño; apatía; ansiedad, coordinación anormal; desorientación; letargia; parestesia; inquietud; acúfenos; tortícolis; debilidad, palpitaciones, hipotensión, obstrucción intestinal; sequedad de boca; trastorno gastrointestinal, hiperhidrosis, espasmos musculares; contracciones musculares, edema generalizado, menorrea, astenia.

Puede producir somnolencia. En la promoción al cuerpo médico debe advertirse que la eficacia depende de la capacidad funcional vascular. Flunarizina puede provocar un aumento de los síntomas extrapiramidales y depresivos, y desarrollar parkinsonismo, especialmente en pacientes de edad avanzada. En consecuencia, debe de utilizarse con precaución en estos pacientes. La dosis recomendada no debe ser excedida. Los pacientes deben ser controlados en intervalos regulares, especialmente durante el tratamiento de mantenimiento, de forma que los síntomas extrapiramidales o depresivos puedan detectarse pronto y, si fuera necesario, suspender el tratamiento. En raras ocasiones se puede producir un aumento progresivo de la fatiga durante el tratamiento con flunarizina. En este caso, se debe suspender el tratamiento.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Caja por 20 y 30 tabletas. Registro sanitario: INVIMA 2012M-012942-R2.