CONMEL

Cada ampolla de 2mL contiene dipirona monohidrato 1g.

Analgésico, antipiretico. Medicamento de segunda linea en casos de dolor o fiebre moderados o severos que no han cedido a otras alternativas farmacológicas (analgésicos no moderados, no narcóticos) y no farmacológicas.

Ulcera péptica, insuficiencia renal o hepatica grave, sensibilidad a las pirazolonas y sus derivados, granulocitopenia porfiria aguda. Intermitente, hematopatias "puede producir agranulocitosis a veces fatal".

Poco frecuentes: erupciones por fármacos, reacciones de hipotensión no acompañadas por otros signos de reacción anafiláctica y/o anafilactoide. Raras: leucopenia. Muy raras: agranulocitosis o trombocitopenia.

Establecer las siguientes recomendaciones: 1. Uso bajo estricta fórmula médica 2. Distribución en sitios que garanticen el no abuso ni mal uso del medicamento y que permita determinar un seguimiento más racional. 3. Implementar un programa de farmacovigilancia permanente con reportes cada 3 meses cuya responsabilidad será de los laboratorios y distribuidores. 4. Su uso en pediatría estará bajo responsabilidad del especialista acorde con las recomendaciones anteriores. 5. Se restringe la forma parenteral al uso en instituciones prestadora de servicios de salud tales como ips y ars para dolores postquirurgicos, cáncer, quemaduras músculo esquelético agudo, cólicos viscerales, cuando su uso parenteral se prolongue por más de 7 días debe realizarse control con hemograma, prescripción exclusiva por especialista. El tratamiento será interrumpido de forma inmediata si aparece algún signo o síntoma sugestivo de anafilaxis/shock anafiláctico (disnea, asma, rinitis, edema angioneurótico o de glotis, hipotensión, urticaria, rash) o agranulocitosis (fiebre alta, escalofríos, dolor de garganta, inflamación en boca, nariz o garganta, lesiones en mucosa oral o genital). Deberá informarse a los pacientes sobre este particular antes de comenzar el tratamiento, advirtiéndoles que suspendan el mismo y consulten a su médico inmediatamente si presentan alguno de los síntomas anteriormente mencionados. Dados los riesgos asociados al tratamiento con Dipirona, deberá valorarse cuidadosamente el balance beneficio-riesgo del tratamiento en comparación con otras alternativas terapéuticas. Los pacientes que hayan experimentado una reacción de hipersensibilidad al metamizol, no deben volver a ser reexpuestos al mismo. Se debe prestar especial atención a pacientes con historia de alergias múltiples a medicamentos, especialmente a salicilatos. En tratamientos prolongados se debe realizar control hemocitológico.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Caja por 10, 20, 50 y 100 ampollas. Registro sanitario: INVIMA 2010M-002910-R3.