DIOXADOL

Cada 100ml contiene: dipirona magnésica 40g, paracetamol 12g, excipientes cs.

Cada 20 gotas (1ml) contienen 400mg de dipirona magnésica y 120mg de paracetamol. Lactantes y niños hasta 2 años: 3 a 10 gotas tres veces por día. Niños de 3 a 6 años: 10 a 15 gotas tres veces por día. Niños de 7 a 12 años: 15 a 20 gotas tres veces por día. Mayores de 12 años y adultos: 30 a 40 gotas tres veces por día.

Antecedentes de alergia a los pirazolónicos, al paracetamol o a alguno de los componentes de la fórmula. Deficiencia congénita de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Porfiria hepática. Pacientes con daño renal o hepático.

Por ser la dipirona un derivado pirazolónico, en pacientes hipersensibles pueden llegar a presentarse trastornos hemáticos por mecanismo inmunoalérgico, siendo el de mayor significación la agranulocitosis. Tal eventualidad es excepcional (en un exceso de riesgo de uno en 10 millones (estudio Boston)) pero debe pensarse en la misma cuando en un paciente que esté recibiendo dipirona aparezcan bruscamente fiebre elevada o síntomas de angina (dolor de garganta, dificultades para tragar) o inflamación o ulceración de mucosa bucal, nasal o ano-genital. En tal eventualidad debe suspenderse de inmediato la administración de dipirona y realizarse un control hematológico. La dipirona, al igual que todo medicamento, es capaz de inducir reacciones alérgicas en sujetos predispuestos. La manifestación más grave de esta patología es el desencadenamiento de un shock anafiláctico, que puede presentarse inmediatamente después de la administración de la dipirona o dentro de la hora posterior. Son signos de inminencia del mismo: náuseas, mareo, estupor, disnea, prurito, sudoración fría, palidez o rubor de la piel, taquicardia, sensación de frío por caída brusca de la tensión arterial. La administración de dipirona debe realizarse sólo si es estrictamente necesaria y bajo supervisión médica, en los siguientes casos: pacientes con asma bronquial, infecciones respiratorias crónicas o con hipersensibilidad hacia elementos no medicamentosos (alimentos, colorantes, pieles, etc.) que reaccionan con cuadros alérgicos (pudiendo llegar al shock) ante la administración de ciertos analgésicos y antiinflamatorios no esteroides. Pacientes con reacciones de hipersensibilidad (enrojecimiento cutáneo, lagrimeo) ante la ingesta de bebidas alcohólicas. Pacientes con trastornos previos de la hematopoyesis o que estén recibiendo medicamentos citostáticos. Pacientes embarazadas, especialmente en el primer trimestre y últimas seis semanas. Niños menores de tres meses o con peso inferior a los 5kg. No se aconseja la administración simultánea de este medicamento con drogas potencialmente depresoras de la médula ósea. Durante el tratamiento, puede llegar a observarse en algunos pacientes una coloración rojiza de la orina que carece de importancia, pues se debe a la presencia de ácido rubazónico, un metabolito inerte excretado de la dipirona. En muy raras ocasiones puede producir necrosis tubular. No superar las dosis aconsejadas. No utilizar después de la fecha de vencimiento. La sobredosis aguda (equivalente a 10 gramos o más de paracetamol en adultos o más de 150mg/kg en niños) o la ingesta del producto vencido puede producir necrosis hepática, especialmente en pacientes con daño hepático previo, alcohólicos crónicos o que se hallen medicados con doxorrubicina. En pacientes alérgicos a la aspirina, la ingesta de paracetamol puede producir reacciones alérgicas (broncospasmo).

Ciclosporina: la administración simultánea de dipirona puede descender los niveles de ciclosporina. Clorpromazina: se ha descripto la presentación de cuadros de hipotermia severa cuando se la administró junto con la dipirona. Alcohol: junto con dipirona, potencian mutuamente sus efectos.

Env. con 30ml.