DOLOCORDRALAN EXTRA FORTE

DOLOCORDRALANMR EXTRA FORTE Tabletas recubiertas: Cada tableta recubierta contiene: Diclofenaco sódico 50 mg. Paracetamol 500 mg. Excipientes c.s.p. 1 tableta recubierta.

DOLOCORDRALANMR EXTRA FORTE por sus propiedades antiinflamatoria, analgésica y antipirética, está indicado en el tratamiento de la osteoartritis, artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante, dismenorrea (cólicos menstruales), ataques agudos de gota, cefalea, dolores leves a moderados y otras condiciones inflamatorias de naturaleza no reumática, así como para bajar la fiebre.

Dosis usual en adultos: Analgésico: 1 tableta tres veces al día según sea necesario. Puede usarse 2 tabletas juntas de inicio. Antidismenorreico: 1 tableta según sea necesario. Si fuera necesario usar 2 tabletas de inicio. Artritis reumatoide: Inicialmente 1 tableta cada 6 - 8 horas. Una vez obtenida la respuesta satisfactoria, debe reducirse a 1 tableta 2 veces al día. Osteoartritis: Inicialmente 1 tableta cada 8 a 12 horas. Después reducir la dosis según sea necesario.

Reacción alérgica severa o antecedentes de anafilaxia o angioedema inducida por el ácido acetil salicílico u otros AINEs. Antecedentes de discracia sanguínea activa. Depresión de la médula ósea. Enfermedad inflamatoria o ulcerativa del tracto gastrointestinal superior o bajo, incluyendo la enfermedad de Crohn, diverticulitis, úlcera péptica o colitis ulcerativa activa. Hemofilia u otros problemas de sangrado incluyendo desordenes de la coagulación o de la función plaquetaria. Estomatitis. Alcoholismo activo, enfermedad hepática o hepatitis viral. Sensibilidad al paracetamol, diclofenaco o al ácido acetil salicílico.

Se ha reportado con mayor frecuencia: efectos renales (retención de líquidos/edema); dolor de cabeza; efectos gastrointestinales (constipación, diarrea, indigestión, náuseas). Con menor frecuencia: efectos cardiovasculares (angina de pecho, arritmias cardíacas); efectos dermatológicos (dermatitis alérgica); efectos sobre el sistema digestivo (distensión abdominal, úlcera gastrointestinal); efectos óticos (zumbido de oídos). Raros casos de: efectos sobre el SNC (convulsiones, depresión, reacción psicótica, neuropatía periférica); efectos cardivasculares (palpitaciones); efectos dermatológicos (dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, fotosensibilidad); efectos sobre el sistema digestivo (colitis, hemorragia o sangrado gastrointestinal y hematemesis o cambios en el sentido del gusto, disminución o pérdida del apetito, vómitos); efectos genitourinarios (sangrado vaginal, sangrado menstrual, sangre en la orina, cistitis); efectos hematológicos (agranulocitosis, anemia, anemia aplásica, equimosis/magulladuras), efectos hepáticos (hepatitis, ictericia tóxica): reacciones de hipersensibilidad (anafilaxia, angioedema, reacciones alérgicas broncoespásticas); efectos oculares (disturbios retinales o maculares, visión borrosa, escotomas); efectos orales/periorales (estomatitis, aftas, hinchazón de los labios y la lengua); efectos óticos (disminución de la audición); pancreatitis; efectos renales (nefritis intersticial, síndrome nefrótico, oliguria/anuria, insuficiencia renal); deficiencia o problemas en la respiración, sensación general de malestar o enfermedad; inexplicable pérdida de peso.

Sensibilidad cruzada y/o problemas relacionados. Los pacientes sensibles al ácido acetil salicílico o a otro AINE también pueden ser sensibles a diclofenaco o paracetamol. Embarazo/reproducción: Fertilidad: Estudios en animales han demostrado que dosis elevadas de paracetamol pueden causar atrofia testicular e inhibición de la espermatogénesis. No se conoce la relevancia de tal hallazgo para los seres humanos. Embarazo: No se recomienda su uso durante la segunda mitad del embarazo por los posibles efectos adversos sobre el feto. Lactancia materna: No se han documentado problemas en los seres humanos. Pediatría: Paracetamol no ha demostrado problemas específicos en pediatría que limiten su uso. No hay información disponible con el diclofenaco en pacientes pediátricos. Geriatría: No se ha establecido si los pacientes geriátricos están en mayor riesgo de toxicidad gastrointestinal durante la terapia. Algunos especialistas recomiendan la administración de la mitad de la dosis usual adulta. Dental: Por contener diclofenaco puede causar dolor, irritación o ulceración de la mucosa oral. Cirugía: Diclofenaco inhibe la agregación plaquetaria, pudiendo prolongar el tiempo de sangría e incrementarse el sangrado intra y postoperatorio.

El uso concurrente con: Anticoagulantes, pueden aumentar el riesgo posibilidad de ulceración gastrointestinal y sangrado. Antihipertensivos o diuréticos, pueden incrementar el riesgo de insuficiencia renal secundaria a una disminución en el flujo de sangre renal. El uso concurrente con un diurético ahorrador de potasio puede incrementar el riesgo de hiperkalemia. Ácido acetil salicílico u otros salicilatos u otros AINEs, no se recomienda debido al riesgo de toxicidad gastrointestinal, incluyendo úlcera o hemorragia. El ácido acetil salicílico disminuye la biodisponibilidad del diclofenaco en un 50%. Cefamandol, cefoperazona, cefotetán, plicamicina o ácido valproico pueden causar hipoprotrombinemia, además, la plicamicina o el ácido valproico pueden inhibir la agregación plaquetaria y aumentar el riesgo de sangrado. Ciclosporina o componentes de oro u otros medicamentos nefrotóxicos puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. Litio aumenta su concentración, posiblemente por disminución de la depuración renal. Metotrexato puede aumentar y prolongar su concentración plasmática aumentando el riesgo de toxicidad. Probenecida puede disminuir la excreción o incrementar las concentraciones séricas del diclofenaco, mejorando posiblemente su efectividad y/o aumentando el potencial para su toxicidad. Alcohol, especialmente su abuso crónico, puede aumentar el riesgo de hepatotoxicidad.

Guardar por debajo de los 30°C, en un recipiente hermético. Proteger de la humedad.

Para disminuir la absorción: Vaciamiento gástrico mediante la inducción de la emesis o el lavado gástrico. Administración de carbón activado: Aunque el carbón activado se recomienda en casos de una sobredosis de drogas mixtas, puede interferir con la absorción de acetilcisteina administrada por vía oral. Para mejorar la eliminación: La hemodiálisis no disminuye las concentraciones plasmáticas del diclofenaco, debido a su alto grado de unión a las proteínas plasmáticas, pero puede ser beneficioso para remover al paracetamol. Tratamiento especifico: Se recomienda administrar acetilcisteína tan pronto como sea posible (10 a 12 horas después de la ingestión de la sobredosis; sin embargo, puede ser de algún beneficio dentro de las 24 horas. Para la hipotensión severa: usar expansores de volumen. Para la hipoprotrombinemia: usar vitamina K1.: Para la prevención o reversión de los signos tempranos de la insuficiencia renal: usar dopamina más dobutamina intravenosamente. Implantación de tratamiento sintomático y de soporte si es necesario: Ciertos efectos adversos como nefritis o síndrome nefrótico, trombocitopenia, anemia hemolítica y otras reacciones cutáneas severas u otras reacciones de hipersensibilidad pueden responder a la administración de glucocorticoides. Cuidados de soporte: Mantenimiento del balance de líquidos y electrolitos, corregir la hipoglicemia. Monitorizar y mantener las funciones vitales. Los pacientes en quienes se conoce o se sospecha una sobredosis intencional deben ser referidos a una consulta psiquiátrica.

DOLOCORDRALANMR EXTRA FORTE Tabletas recubiertas: Caja x 10, 20, 200 y 300 Tabletas Recubiertas. Caja dispensadora con 12, 13 y 14 cajas con 10 Tabletas Recubiertas.