DOXOCRIS

Inyectable liofilizado: Cada frasco-ampolla contiene: Doxorubicina Clorhidrato 10 mg. Excipientes c.s. Inyectable liofilizado: Cada frasco-ampolla contiene: Doxorubicina Clorhidrato 50 mg. Excipientes c.s.

Para producir regresión en la enfermedades neoplásicas diseminadas: Leucemia linfoblástica, leucemia mieloblástica aguda, "tumor de Wilms", neuroblastoma, sarcoma de partes blandas y sarcoma óseo, carcinoma de mama, carcinoma ovárico, carcinoma transicional de las células de la vejiga, carcinoma de la glándula tiroides, carcinoma gástrico, enfermedad de Hodgkin, linfoma maligno y carcinoma broncogénico. También está indicada como terapia adyuvante en mujeres con compromiso de los ganglios linfáticos axilares luego de la resección de un cáncer de mama.

El cronograma de dosificación más habitual cuando se administra 1 dosis única es el de 60-75 mg/m2 a través de 1 única inyección intravenosa administrada a intervalos de 21 días. Los pacientes con escasas reservas de células en médula ósea, debido a su avanzada edad o a una terapia anterior o a una infiltración neoplásica de médula ósea, deberían recibir dosis más reducidas. Doxorrubicina ha sido concurrentemente empleada junto con otros agentes quimioterapéuticos aprobados. Administrado este medicamento en combinación con otras drogas quimioterápicas, la dosis más habitual es la de 40 a 60 mg/m2, a través de una única inyección intravenosa a intervalos 21 a 28 días. Reconstitución: solución de cloruro de sodio 0.9% o agua para inyectables. En el caso que sea reconstituido con agua para inyectables debe realizarse una dilución en solución de cloruro de sodio 0.9% o en solución de dextrosa 5%.

En su envase original a temperatura menor a 30°C, protegido de la luz. La solución reconstituida permanece estable a temperatura ambiente, durante 7 días y en condiciones luminosas normales. Refrigerada (a temperatura 2°C y 8°C) esta solución permanecerá estable durante 15 días.

Envase conteniendo 1 frasco-ampolla liofilizado.