Antineoplásico.
Acetato de leuprolide 7,5mg, excipientes cs.
Tratamiento paliativo del cáncer de próstata avanzado.
Adulto: 7,5mg vía subcutánea cada 4 semanas.
Hipersensibilidad conocida al acetato de leuprolide o alguno de los componentes de la fórmula.
Cefalea, calor, rubor, dolor y/o absceso en el sitio de la aplicación, malestar, fiebre, sensación urente transitoria.
Control periódico de los niveles basales de tetosterona o estradiol, LH,FSH plasmáticos cada 1-2 meses, luego de iniciarse la terapia y de cada cambio de dosis para determinar el estado de supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal.
No emplear el fármaco más allá de la fecha límite indicada en el envase. Almacenar a una temperatura no mayor de 30°C y protegido de la luz.
Estuche con polvo liofilizado para suspensión inyectable de liberación prolongada E.F.35.270.
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