ERI

Cada 100 ml contiene: Eritromicina 4,00 g; Excipientes (Alcohol Isopropílico 23,55 g; Propilenglicol 20,00 g; Hidroxipropilcelulosa 1,00 g; Alcohol Etílico c.s.p. 100,00 ml).

Para el tratamiento tópico del acné y de infecciones cutáneas por microorganismos sensibles a la Eritromicina.

Hipersensibilidad: Hipersensibilidad conocida a la Eritromicina.

Las reacciones adversas reportadas con el uso de Eritromicina tópica incluyen sensación de ardor, sequedad, sensibilidad cutánea, eritema o descamación. El uso prolongado puede provocar, como ocurre con toda terapéutica antibiótica, el desarrollo de microorganismos no susceptibles.

Carcinogénesis: No se han realizado estudios con animales de laboratorio para evaluar el potencial carcinogénico de la Eritromicina. Mutagénesis: No se han realizado estudios con animales de laboratorio para evaluar el potencial mutagénico de la Eritromicina. Trastornos de la fertilidad: No se han realizado estudios con animales de laboratorio para evaluar los efectos de la Eritromicina sobre la fertilidad. Embarazo: Categoría B. No existen estudios controlados en embarazadas. La Eritromicina atraviesa la barrera placentaria en los seres humanos, pero los niveles plasmáticos fetales son generalmente bajos. No se han publicado alteraciones en humanos. Efectos teratogénicos: Datos disponibles: No se han descripto fenómenos teratogénicos. Lactancia: La Eritromicina puede pasar a la leche materna en muy bajas dosis. No se conocen alteraciones.

Conservar en envases de cierre hermético y a temperatura ambiente (15° - 25°C).

Ante la eventualidad de una sobredosificación concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con el Centro Toxicológico del Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez, Tel. (011) 4962-6666/2247; Hospital A. Posadas, Tel. (011) 4654-6648 o 4658-7777.

Envases con 50 ml.