GIABRI

Hipolipemiante.

Composición

Cada tableta contiene: Ciprofibrato: 100 mg. Excipientes c.s.

Indicaciones

Las tabletas de Giabri® están recomendadas para el tratamiento de dislipoproteinemias primarias, que incluyen los tipos IIa, IIb, III y IV (hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia y las formas combinadas), resistentes a un tratamiento alimenticio adecuado. Las medidas alimenticias se deben continuar durante la terapia.

Dosis

Adultos: La dosificación recomendada es una tableta (100 mg de ciprofibrato) por día. No se debe exceder de esta dosis (ver precauciones). Pacientes de edad avanzada: Igual que para los adultos, pero véase las precauciones y advertencias. Uso en caso de disfunción renal: En caso de disfunción renal moderada, se recomienda reducir la dosificación a una tableta cada dos días. Se debe monitorear de cerca a los pacientes. No se debe utilizar ciprofibrato en casos de disfunción renal severa. Uso en niños: No se recomienda su uso, ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños. Las tabletas de ciprofibrato son únicamente para administración oral.

Contraindicaciones

Insuficiencia hepática severa. Insuficiencia renal severa. Embarazo y lactancia o si se sospecha de embarazo. Uso concurrente con otro fibrato. Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquier otro componente del producto.

Efectos secundarios

Desórdenes cutáneos: Se ha informado de reacciones cutáneas principalmente alérgicas: rash, urticaria, prurito y eczema y, muy rara vez, fotosensibilidad. Al igual que con otros fármacos en esta clase, se ha informado una baja ocurrencia de alopecia. Desórdenes musculares: Al igual que con otros fibratos, se ha informado elevación de creatina fosfoquinasa (CPK) en suero, mialgia y miopatía, incluyendo miositis y raros casos de rabdomiólisis. En la mayoría de casos, la toxicidad muscular es reversible cuando se retira el tratamiento. Desórdenes neurológicos: Informes ocasionales de dolor de cabeza y vértigo. Rara vez, se ha informado mareos y somnolencia en asociación con ciprofibrato. Al igual que con otros fármacos de esta clase, se ha informado una baja ocurrencia de impotencia. Desórdenes gastrointestinales: Se han realizado informes ocasionales de síntomas gastrointestinales, que incluyen náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia y dolor abdominal. Generalmente, estos efectos secundarios fueron leves a moderados en naturaleza y se presentaron a inicios del tratamiento, volviéndose menos frecuentes a medida que el tratamiento fue avanzando. Desórdenes hepatobiliares: Al igual que con otros fibratos, ocasionalmente se ha observado pruebas de función hepática anormales. Se ha informado casos muy raros de colestasis o citólisis. Se ha observado casos excepcionales con evolución crónica. Se ha informado algunos casos de colelítiasis. Desórdenes pulmonares: Se ha informado casos aislados de neumonitis o fibrosis pulmonar. Desórdenes generales: Sólo se ha informado fatiga rara vez en asociación con ciprofibrato. Desórdenes del sistema hemolinfático: Trombocitopenia - Frecuencia desconocida.

Interacciones

Combinación contraindicada: Otros fibratos: Al igual que con otros fibratos, el riesgo de rabdomiólisis y mioglobinuria puede incrementarse si se utiliza ciprofibrato en combinación con otros fibratos. Combinaciones no recomendadas: Inhibidores de reductasa HMG CoA: Al igual que con otros fibratos, el riesgo de miopatía, rabdomiólisis y mioglobinuria puede incrementarse si se utiliza ciprofibrato en combinación con los inhibidores de reductasa HMG CoA. Los beneficios del uso combinado deben ser ponderados con cuidado frente a los riesgos. Los doctores que contemplen una terapia concomitante con los inhibidores de reductasa HMG CoA deben consultar el (sic-original incompleto) del inhibidor de reductasa HMG CoA pertinente, ya que algunas dosis más elevadas son contraindicadas/no recomendadas con los fibratos. Combinación que requiere precaución: Terapia oral anticoagulante: Ciprofibrato es altamente enlazado a la proteína, por tanto, es posible que desplace a otros fármacos de los sitios de enlace a las proteínas en plasma. Ciprofibrato ha mostrado potenciar el efecto de la warfarina, indicando que la terapia oral anticoagulante concomitante se debe administrar en una dosificación reducida y ajustar de acuerdo con INR. Combinación que se debe tomar en cuenta: Hipoglucémicos orales: A pesar de que el ciprofibrato puede potenciar el efecto de los hipoglucémicos orales, la información disponible no sugiere que dicha interacción pueda ser clínicamente significativa. Estrógenos: Los estrógenos pueden elevar los niveles lipídicos. A pesar de que se puede sugerir una interacción farmacodinámica, no se dispone actualmente de información clínica.

Conservación

Almacenar en su empaque original a temperatura no mayor a 30°C. Proteger de la humedad. No usar después de la fecha de vencimiento.

Sobredosis

Existen raros informes de sobredosis con ciprofibrato, pero en estos casos no existen eventos adversos que sean específicos a la sobredosis. No existen antídotos específicos para el ciprofibrato. El tratamiento de una sobredosis debe ser sintomático. Se debe iniciar un lavado gástrico y proveer atención complementaria adecuada de ser necesario. Ciprofibrato no es dialisable.

Presentación

Giabri® se presenta en envases con 10, 20, 30, 40 ó 60 tabletas.

Precio y ubicación

Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que Merck Peruana S.A. nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue GIABRI? o ¿cuánto cuesta GIABRI?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.