GLEMINEX

Cada tableta recubierta contiene glibenclamida 2.5mg, metformina granulado equivalente a metformina clorhidrato 500mg.

Terapia de segunda línea en pacientes diabéticos tipo 2 en los que la monoterapia ha fallado y en los que el médico tratante ha logrado estandarizar el paciente a las concentraciones aportadas.

Enfermedad renal y disfunción renal, falla cardiaca congestiva que requiere tratamiento farmacológico, hipersensibilidad conocida a la metformina o glibenclamida, acidosis metabólica aguda, cetoacidosis diabética.

Reacciones gastrointestinales (diarrea, náusea/vómito y dolor abdominal). Pueden producirse cambios potencialmente peligrosos para la vida en el hemograma. Trombocitopenia leve a grave (por ejemplo, presentando como púrpura) y anemia hemolítica, eritrocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosis, y (por ejemplo, debido a la mielosupresión) pancitopenia. Ocasionalmente, pueden producirse reacciones alérgicas o pseudoalérgicas, por ejemplo, en forma de picor o erupciones cutáneas. En casos aislados, reacciones leves en forma de urticaria pueden convertirse en reacciones graves e incluso potencialmente mortales con disnea y la caída de la presión arterial. En el caso de la urticaria, un médico, por lo tanto debe ser notificado de inmediato.

La metformina/glibenclamida es capaz de producir hipoglucemia o síntomas hipoglucémicos, por lo tanto, es importante seleccionar apropiadamente a los pacientes, la dosificación y las instrucciones para evitar episodios hipoglucémicos potenciales. Debe informarse a los pacientes sobre la importancia de apegarse a las instrucciones sobre la dieta, de un programa de ejercicio regular y de las pruebas regulares de glucosa en sangre, hemoglobina glucosilada, función renal y parámetros hematológicos. Se debe explicar al paciente el riesgo de acidosis láctica asociada al tratamiento con metformina, sus síntomas y las enfermedades que predisponen su desarrollo. Se debe recomendar a los pacientes descontinuar la metformina/glibenclamida inmediatamente y notificar a su médico si se presentara de manera inexplicada hiperventilación, mialgia, somnolencia inusual u otros síntomas inespecíficos. Se debe desaconsejar a los pacientes la ingesta excesiva de alcohol, sea aguda o crónica, mientras reciban la metformina/glibenclamida.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Caja por 30 tabletas. Registro sanitario: INVIMA 2009M-0009460.