IMUKIN

Cada frasco ampolla contiene: Interferon gamma-1b humano recombinante 0.1 mg. Excipientes c.s.

La dosis recomendada de IMUKIN en pacientes con enfermedad granulomatosa crónica u osteopetrosis maligna severa es de 50 mg/m2 (equivalente a 1.000.000 UI/m2) tres veces por semana en pacientes con una superficie corporal mayor de 0,5 m2 y de 1,5 mg/Kg/dosis (equivalente a 30.000 UI/Kg/dosis) en pacientes cuya superficie corporal es igual o menor de 0,5 m2. El volumen de la medicación a administrar debe ser controlado antes de su inyección. La inyección debe ser administrada por vía subcutánea, preferentemente a la tarde. Los sitios óptimos para inyectar son el músculo deltoides derecho o izquierdo, y la cara anterior del muslo. IMUKIN puede ser administrado por un médico, enfermera, familiar o el paciente mismo, siempre que hayan sido entrenados en la manera de aplicar una inyección subcutánea. La formulación no contiene preservativos. Una vez abierta, el contenido del vial debe ser usado inmediatamente. Lo que no se usa del vial debe ser descartado. Aunque no se han establecido la dosis de IMUKIN más beneficiosa, no se recomiendan dosis por arriba o dosis menores a las recomendadas debido a que no se ha demostrado mayor eficacia o seguridad de las mismas. Si ocurren reacciones severas, la dosis debería ser reducida al 50%, o discontinuada la medicación hasta que se haya solucionado.

Envase conteniendo 1 ampolla.