INSULINA HUMULIN NPH

Cada ml contiene: insulina humana isofana (origen ADN recombinante) 100 UI. Excipientes.

HUMULIN® está indicada para el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus que requieren insulina para el mantenimiento de la homeostasis de la glucosa.

La dosis debe ser determinada por el médico de acuerdo a los requerimientos del paciente. Sin embargo, la dosis subcutánea inicial recomendada de HUMULIN® N es de 0,5 a 0,8 unidades (UI) por kg de peso corporal como dosis única o de 0,5 a 1,2 unidades (UI) por kg de peso corporal por día en dosis divididas. La dosis de mantenimiento debe ser determinada por el médico tratante. HUMULIN® N se administra por vía subcutánea. No debe administrarse por vía intravenosa ni intramuscular. La administración subcutánea puede realizarse en el antebrazo, muslo, abdomen o glúteos. El sitio de inyección debería rotarse de manera tal que el mismo sitio no sea utilizado más de una vez por mes para evitar la aparición de trastornos lipodistróficos. Luego de la inyección de HUMULIN® no masajee el sitio de inyección. Los pacientes deberían ser instruidos acerca de las técnicas de inyección adecuadas. HUMULIN® N puede administrarse en combinación con HUMULIN® R. Los cartuchos se administran por vía subcutánea solamente. No obstante, el régimen de tratamiento de cada paciente debe basarse en los requerimientos metabólicos individuales.

HUMULIN® está contraindicado durante los episodios de hipoglucemia. HUMULIN® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la insulina humana o a cualquiera de los excipientes de la fórmula.

HUMULIN® N 100 UI/ml: envase con 1 frasco-ampolla de 10 ml. Envase con 5 cartuchos de 3 ml.