LUPRON DEPOT

Acetato de leuprolide. Agonista LHRH que produce inhibición de la secreción de gonadotropinas.

LUPRON DEPOT 3,75MG se presenta en estuches conteniendo 1 fco. amp. de microesferas liofilizadas estériles de acetato de leuprolida incorporado en un copolímero biodegradable de los ácidos láctico y glicólico, con su correspondiente diluente, 1 jeringa descartable con 2 agujas calibre 22 y 1 apósito embebido en alcohol. Al mezclarse con 1ml de diluente, LUPRON DEPOT 3,75MG se administra como una única inyección mensual. El fco. amp. de LUPRON DEPOT 3,75MG y la ampolla del diluente pueden conservarse a temperatura ambiente. Proteger de la luz. No es necesario refrigerar ni congelar.

Leuprorelina.

Análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona luteinizante. Estimula, en el nivel de la hipófisis anterior, la liberación de hormona luteinizante (LH) y folículo-estimulante (FSH), lo que aumenta de forma transitoria las concentraciones de testosterona en los varones; pero la administración diaria continua en el tratamiento del carcinoma prostático suprime la secreción de la hormona liberadora de gonadotropinas, lo que produce una caída en la concentración de testosterona y la denominada "castración médica". Su vida media es de 3 horas y produce un aumento transitorio de testosterona durante la primera semana del tratamiento, pero luego disminuye, en el plazo de 2 a 4 semanas, a los niveles de castración.

Cáncer prostático avanzado, como alternativa a la orquiectomía o a la administración de estrógenos.

Por vía subcutánea: 1mg/día. Depot: 7,5mg por vía IM una vez por mes.

Al iniciar el tratamiento puede presentarse un aumento transitorio del dolor tumoral u óseo, asociado con el aumento de testosterona sérica. Son de incidencia más frecuente: sudoración y sensación de calor (50%), visión borrosa, prurito, escozor en el lugar de la inyección. Rara vez se observa: disminución del deseo sexual o impotencia, anorexia, náuseas, vómitos, entumecimiento u hormigueo de manos y pies.