NEAGEL

Cada 100 g de gel oftálmico contiene: Ganciclovir 150 mg; Carbopol 940 300 mg; Manitol 5500 mg; Cloruro de benzalconio 7,50 mg; Hidróxido de sodio csp pH; Agua purificada cs.

Está indicado para el tratamiento de la queratitis superficial aguda causada por el virus herpes simple.

NEAGEL® está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al Ganciclovir o a cualquier otro componente de la formulación.

Las reacciones adversas más frecuentemente informadas son queratitis selectiva superficial, sensación leve de ardor o picazón.

No ingerir. Evite el contacto del ojo con el pico del envase. Este producto no está indicado para el tratamiento de infecciones por citomegalovirus de la retina. Embarazo: No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios efectuados en reproducción animal no siempre predicen la respuesta en los seres humanos, NEAGEL® sólo debe usarse en el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Lactancia: No se ha establecido si Ganciclovir es excretado en leche humana; se debe actuar con precaución cuando NEAGEL® es administrado a mujeres que se encuentran amamantando. Uso pediátrico: La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos no han sido establecidas. Uso geriátrico: No se han observado diferencias clínicas en la seguridad y efectividad entre los pacientes geriátricos y otros pacientes adultos.

Conservar a temperatura inferior a 25°C. Una vez abierto el envase por primera vez, utilizarlo dentro de las 4 semanas.

No existe información disponible de sobredosificación en humanos. En el caso de sobredosificación con gel oftálmico de Ganciclovir 0,15% se debe instituir tratamiento sintomático. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los siguientes Centros de Toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666/2247. Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648/4658-7777.

Envase conteniendo 5 g de gel oftálmico.