PENTASA 1G / PENTASA 2G

Cada sobre de 1g contiene: 1g mesalazina, etilcelulosa, celulosa microcristalina. Cada sobre de 2 g contiene: 2 g mesalazina, etilcelulosa, celulosa microcristalina.

Rectocolitis hemorrágica, colitis, proctitis y proctosigmoiditis. Tratamiento de los abscesos agudos.

Dosificación individual de acuerdo al criterio médico. Dosis máxima: Hasta 4 g diarios en dosis divididas. Modo de administración: El granulado de Pentasa® (sobres) no debe ser masticado. El contenido del sobre debe ser vaciado en la boca y luego ser tragado junto con agua o jugo.

No administrar Pentasa® en caso de alergia a los salicilatos. No utilizar Pentasa® en caso de disfunciones hepáticas o renales severas. No administrar en caso de úlcera gástrica o duodenal. No administrar en caso de patología con marcada tendencia a las hemorragias. No utilizar Pentasa® en niños menores de dos años.

Raramente pueden presentarse cefaleas, náuseas, vómitos y vértigo. Los pacientes alérgicos a los salicilatos reaccionan de manera análoga con la mesalazina. Ocasionalmente pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad independientes de las dosis bajo la administración de 5-ASA, por ejemplo exantemas alérgicos, fiebre medicamentosa, broncoespasmos y síntomas del tipo del lupus eritematoso. Se han descripto casos aislados de miocarditis, pericarditis y alveolitis. No puede excluirse la posibilidad de aparición de una pancreatitis y nefritis intersticial. Se ha señalado un trastorno de la función hepática, con elevación de los índices enzimáticos y de las transaminasas. Se han informado casos aislados de efectos hematológicos, como trombopenia y neutropenia. No puede excluirse la influencia de la mesalazina sobre la eritropoyesis, expresada como una metahemoglobinemia. Algunas veces se desarrolla una alopecia luego de la administración de mesalazina en dosis elevadas (4g/día), que es reversible luego de la reducción de la dosis, o de la suspensión de la administración del medicamento.

Reducir la posología en caso de insuficiencia renal o hepática.

El producto puede potenciar la acción hipoglucemiante de las sulfonilureas e incrementar las hemorragias gastrointestinales de origen cumarínico. La mesalazina puede aumentar la toxicidad del metotrexate y restringir la acción uricosúrica del probenecid y de la sulfinpirazona, el efecto diurético de la furosemida y de la espironolactona y la actividad antituberculosa de la rifampicina. La mesalazina puede acentuar los efectos secundarios gástricos de los glucocorticoides. La mesalazina puede restringir la reabsorción de la digoxina. Embarazo: Categoría de embarazo B. Lactancia: La mesalazina es excretada en la leche materna. La concentración es menor que en la sangre materna, aunque el metabolito (acetilmesalazina) aparece en concentraciones similares o incrementadas. No han sido reportados efectos adversos en lactantes alimentados por mujeres bajo tratamiento con Pentasa®, aunque los datos son muy limitados.

PENTASA®/mesalazina 1g - envases con 50 sobres × 1g. PENTASA®/mesalazina 2g - envases con 30 sobres × 2g.