PRIORIX

Vacuna contra sarampión, parotiditis y rubéola.

Composición

Cada dosis de 0,5ml de la vacuna reconstituida contiene no menos de 103 DICT50 (dosis infectante para el cultivo de tejidos) de la cepa Schwartz de sarampión, no menos de 103.7 DICT50 de la cepa RIT 4385 de parotiditis, y no menos de 103 DICT50 de la cepa Wistar RA 27/3 del virus de la rubéola.

Indicaciones

Inmunización activa en niños, contra sarampión, parotiditis y rubéola.

Dosis

Niños mayores de 12 meses: 0.5ml vía subcutánea. Método de administración: PRIORIX es para administración por inyección subcutánea. PRIORIX también puede ser administrada por inyección intramuscular. Es una buena práctica clínica que la vacuna sea administrada subcutáneamente en pacientes con trombocitopenia o trastornos de coagulación.

Contraindicaciones

PRIORIX está contraindicado en sujetos con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la vacuna y a la neomicina. El antecedente de dermatitis por contacto con la neomicina no constituye una contraindicación. PRIORIX no debe ser administrado a personas con respuesta inmune alterada, incluyendo a los pacientes con inmunodeficiencia primaria o secundaria. Sin embargo, las vacunas combinadas de sarampión, parotiditis y rubéola pueden ser administradas a personas asintomáticos infectados con el VIH, sin consecuencias adversas para su enfermedad, y su uso puede considerarse para pacientes sintomáticos.

Efectos secundarios

En estudios clínicos controlados, los signos y síntomas fueron monitoreados activamente durante un período de seguimiento de 42 días, en más de 5400 sujetos vacunados. Además, se solicitó a los sujetos vacunados que reportaran cualquier evento clínico que se presentara durante el período del estudio. Las siguientes reacciones adversas fueron reportadas por los vacunados en orden de frecuencia: eritema local: 7,2%, erupción cutánea: 7,1%, fiebre: 6,4%, dolor local: 3,1%, edema local: 2,6%, edema parotídeo: 0,7%, convulsiones febriles: 0,1%. Durante el monitoreo activo de los signos y síntomas, en total menos del 6% de los sujetos vacunados padecieron uno de los siguientes signos y síntomas, los cuales fueron considerados por lo menos como posiblemente relacionados con la vacunación: nerviosismo (0,90%), faringitis (0,68%), infección de las vías respiratorias altas (0,57%), rinitis (0,56%), diarrea (0,54%), bronquitis (0,52%), vómitos (0,43%), tos (0,39%), infección viral (0,31%), y otitis media (0,30%). En los estudios comparativos se reportó una menor incidencia estadísticamente significativa de dolor local, eritema, y edema con la vacuna PRIORIX, en comparación con el producto de referencia. La incidencia de las demás reacciones adversas indicadas anteriormente fue similar con ambas vacunas.

Interacciones

Si se tiene que hacer prueba de tuberculina, ésta debe realizarse antes o simultáneamente con la vacunación ya que se ha reportado que la vacuna de virus vivos de sarampión (y posiblemente de parotiditis) puede causar una depresión temporal de la sensibilidad de la piel a la tuberculina. Esta alergia puede durar entre 4 a 6 semanas, y por lo tanto, la prueba de tuberculina no debe efectuarse durante ese período después de la vacunación, a fin de evitar resultados negativos falsos. Los estudios han demostrado que PRIORIX puede ser administrada al mismo tiempo que la vacuna de virus vivos atenuados de varicela (Varilrix) si la inyección se aplica en diferente sitio. Aunque todavía no se tiene los datos sobre la administración concomitante de PRIORIX y otras vacunas, es generalmente aceptado que la vacuna combinada de sarampión, parotiditis y rubéola puede ser administrada al mismo tiempo que la vacuna oral contra la poliomielitis (VOP) o la vacuna inactivada contra la poliomielitis (VIP), las vacunas trivalentes inyectables de difteria, tétanos y pertussis (DTP célula completa/DTP acelular) y Haemophillus influenzae tipo b (Hib), si las inyecciones se aplican en diferentes sitios. Si no se puede aplicar PRIORIX al mismo tiempo que otras vacunas de virus vivos atenuados, se debe dejar un intervalo de por lo menos un mes entre ambas vacunaciones. En sujetos que han recibido gammaglobulinas humanas o transfusión sanguínea debe retrasarse la vacunación por lo menos tres meses, ya que existe la posibilidad de que la vacuna fracase debido a la adquisición pasiva de anticuerpos contra parotiditis, sarampión y rubéola. PRIORIX puede ser administrada como una dosis de refuerzo en sujetos que han sido vacunados previamente con la vacuna combinada contra sarampión, parotiditis y rubéola.

Conservación

PRIORIX debe almacenarse entre 2°-8°C. La congelación no afecta a la vacuna liofilizada. El diluente puede almacenarse en nevera o a temperatura ambiente y no debe congelarse.

Presentación

Frasco ampolla de vidrio incoloro (vacuna liofilizada) + jeringa prellenada de vidrio (diluyente) en estuche de cartón P.B.913.

Precio y ubicación

Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que GlaxoSmithKline Venezuela, C.A. nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue PRIORIX? o ¿cuánto cuesta PRIORIX?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.