SUPREFACT DEPOT

Cada implante bimensual está formado por filamentos idénticos que contienen, en total, 6.6 mg de Acetato de Buserelina (equivalentes a 6.3 mg de buserelina); excipiente: poli (D-L-lactato-co-glicolato) 26.4 mg.

Tratamiento del carcinoma prostático hormonodependiente avanzado (antes de orquiectomía bilateral, ya que luego de ella no es esperable una mayor reducción del nivel de tetosterona por efecto de buserelina).

Suprefact® Depot fue diseñado para el tratamiento prolongado de carcinoma de próstata. El contenido de un aplicador (2 filamentos de implante, equivalentes a un total de 6.3 mg de buserelina) se inyecta subcutáneamente en la pared abdominal cada 2 meses. El intervalo de 2 meses entre aplicaciones puede, sin embargo, acortarse o extenderse unos pocos días. Se puede administrar un anestésico local antes de aplicar la inyección. La respuesta al tratamiento puede controlarse determinando los niveles séricos de testosterona, fosfatasa-ácida y antígeno prostático específico (APE). El nivel de testosterona aumenta al principio del tratamiento y luego disminuye a lo largo de 2 semanas. Pasadas 2 a 4 semanas, los niveles de testosterona alcanzan el rango de castración, estos niveles persisten durante todo el tratamiento.

Envase conteniendo 1 jeringa estéril descartable que contiene 1 implante conformado por 2 filamentos idénticos.