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TELMISARTAN

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Composición

Cada tableta contiene Telmisartán 80mg.

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Para qué sirve Antihipertensivo.
Presentación Caja por 10, 20, 28, 30, y 50 tabletas. Registro sanitario: INVIMA 2013 M-0014717.
Laboratorio Genfar S.A.
País Colombia

Composición

Cada tableta contiene Telmisartán 80mg.

Indicaciones

Tratamiento de la hipertensión esencial.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al medicamento, embarazo y lactancia. Menores de 18 años. Trastornos obstructivos biliares, insuficiencia hepática grave, insuficiencia renal grave, hipertensión renovascular, hiperaldosteronismo primario.

Efectos secundarios

Poco frecuentes: Infección del tracto respiratorio superior incluyendo faringitis y sinusitis, infección del tracto urinario incluyendo cistitis, anemia, hiperpotasemia, depresión, insomnio, síncope, vértigo, bradicardia, hipotensión, hipotensión ortostática, disnea, Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, vómitos, hiperhidrosis, prurito, exantema, mialgia, dolor de espalda (p. ej., ciática), calambres musculares, insuficiencia renal, incluyendo fallo renal agudo, dolor torácico, astenia (debilidad), aumento de la creatinina en sangre. Raras: trombocitopenia, ansiedad, transtornos visuales, taquicardia, función hepática anormal/trastorno hepático, eritema, angioedema, dermatosis medicamentosa, dermatosis tóxica, exantema, eccema, artralgia, dolor en las extremidades, enfermedad pseudogripal, aumento de ácido úrico, aumento de enzimas hepáticas, aumento de creatina fosfocinasa en sangre, disminución de la hemoglobina, malestar de estómago, sequedad de boca. Frecuencia no conocida: eosinofilia, reacción anafiláctica, urticaria, dolor en los tendones (síntomas similares a los de tendinitis).

Precauciones

No sobrepasar de 40 mg por día en pacientes con compromiso hepático leve a moderado. Debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. En pacientes con estenosis bilateral de la arteria renal o estenosis de la arteria de un único riñón funcional, existe un riesgo aumentado de hipotensión grave e insuficiencia renal. En pacientes con depleción de volumen y/o sodio, puede producirse una hipotensión sintomática, especialmente después de la primera dosis de Telmisartán. En pacientes cuyo tono vascular y función renal dependen principalmente de la actividad del sistema renina-angiotensina-aldosterona se ha asociado el tratamiento con telmisartán con hipotensión aguda, hiperazotemia, oliguria o, raramente, fallo renal aguda. Se recomienda especial precaución en pacientes con estenosis aórtica o mitral o con cardiomiopatía hipertrófica obstructiva. Su uso puede generar hipopotasemia, por lo que se recomienda precaución en pacientes con factores de riesgo.

Conservación

Conserve a temperatura inferior a 30°C, protegido de la luz y la humedad.

Presentación

Caja por 10, 20, 28, 30, y 50 tabletas. Registro sanitario: INVIMA 2013 M-0014717.

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