Vasodilatador cerebral. Vasodilatador periférico.
Cada tableta contiene: clorhidrato de buflomedil 150mg y 300mg.
Env. con 20 tab. de 150mg y 300mg.
Es un vasoactivador-antiisquémico derivado pirrolidínico. El efecto de este medicamento se debe a la acción inhibidora inespecífica sobre los receptores alfaadrenérgicos ubicados en los músculos lisos arteriales, a la inhibición de la agregación plaquetaria y a su efecto antagonista de la actividad del calcio. También posee un efecto sobre la plasticidad eritrocitaria, lo que facilita la perfusión-oxigenación de áreas isquémicas en el cerebro. Luego de su administración por vía oral se absorbe en el tracto digestivo y su biodisponibilidad se ubica entre 50% y 80%; alcanza su pico sérico máximo en 1,5 a 4 horas. Se distribuye ampliamente en los tejidos, se une en alto grado a las proteínas plasmáticas (60%-80%). El 20% de la cantidad absorbida sufre el fenómeno del primer paso hepático. Su eliminación por vía renal es doble: una parte se excreta libre y otra en forma de diversos metabolitos. Tiene una vida media que oscila entre 1,5 a 4,5 horas.
Insuficiencia cerebrovascular. Encefalopatías seniles. Enfermedades arteriales periféricas y cerebrovasculares. Claudicación intermitente. Vasculopatía diabética.
Adultos: oral, 300 a 600mg/día. Intramuscular o intravenosa: 100-400mg/día.
Trastornos gastrointestinales, cefalea, vértigo, rash cutáneo, prurito, taquicardia, hipotensión y parestesias.
Insuficiencia renal, embarazo y lactancia; hemorragias severas (cerebral, periférica); niños menores de 18 años; hipersensibilidad al fármaco.
Los signos de la sobredosis son hipotensión severa, taquicardia y convulsiones.
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