TONIKON

Antianémico. Multivitamínico.

Composición de TONIKON

Por 5ml: ciproheptadina 1,333mg, vitamina B1 0,60mg, vitamina B2 0,90mg, vitamina B6 0,60mg, vitamina B12 1,70mcg, dexpantenol 2,00mg, nicotinamida 10,00mg, hierro 25,00mg. Excipientes cs. Por 100ml: ciproheptadina 26,66mg, vitamina B1 12,00mg, vitamina B2 18,00mg, vitamina B6 12,00mg, vitamina B12 0,034mg, dexpantenol 40,00mg, nicotinamida 200,00mg, hierro 500,00mg. Excipientes cs.

¿Para qué sirve TONIKON?

Antianémico. Estimulante del apetito, suplemento vitamínico del complejo B.

Dosis de TONIKON

Vía oral. TONIKON se administrará tres veces al día con las comidas. Niños de 2 a 6 años: 1/2- 1 cucharadita = 2,5 - 5ml. Niños de 6 a 14 años: 2 cucharaditas = 10ml. Adultos: 3 - 4 cucharaditas = 15 - 20ml.

Contraindicaciones de TONIKON

Ciproheptadina, al igual que todos los anticolinérgicos, está contraindicado en pacientes con glaucoma y retención urinaria.

Efectos secundarios de TONIKON

TONIKON generalmente es bien tolerado, aunque rara vez puede ocurrir discrasias sanguíneas, palpitaciones o arritmia cardíaca, que necesitan de atención médica. Con mayor frecuencia, somnolencia, espesamiento del moco y con menor incidencia visión borrosa o algún cambio en la visión, confusión, dificultad o dolor al miccionar, mareos, aumento de la sudoración, fotosensibilidad, zumbido de oídos, exantema, malestar estomacal, dolor de estómago, náuseas. En ancianos es más probable que se observe confusión, dificultad para miccionar, somnolencia, mareo, sequedad de boca, nariz y garganta. En niños y ancianos pueden ocurrir pesadillas, nerviosismo, intranquilidad o irritabilidad, causados por ciproheptadina.

Precauciones de TONIKON

Por contener ciproheptadina, no ingerir alcohol o medicación depresora del sistema nervioso central durante el tratamiento. Debe ser restringido cuando se necesite realizar actividades con un estado de alerta permanente (conducción de vehículos, máquinas de precisión). Por sus efectos anticolinérgicos, puede estar contraindicado en los siguientes estados: incremento de la presión intraocular, historia de asma bronquial, hipertiroidismo, enfermedades cardiovasculares, hipertensión arterial. Puede causar somnolencia en los adultos y excitación en los niños. Los ancianos son más susceptibles a las reacciones adversas, tales como: somnolencia, lasitud, incoordinación, fatiga, sequedad de boca, náuseas, vómitos, diarrea, polaquiuria, dificultad para la micción o retención urinaria, precipitar glaucoma en pacientes predispuestos, visión borrosa, diplopía. No se han documentado problemas en humanos con la ingestión de dosis recomendadas de riboflavina, tiamina y piridoxina; sin embargo, cuando se expone al feto a grandes dosis de piridoxina en el útero, puede producirse un síndrome de dependencia en el neonato. Se evitará su empleo en el período de lactancia porque ciproheptadina puede inhibir la lactancia debido a sus efectos anticolinérgicos; además, la ciproheptadina se distribuye en la lecha materna y puede causar excitación o irritabilidad en el infante. La seguridad y eficacia del empleo de ciproheptadina en niños menores de 2 años no han sido establecidas, no se empleará tampoco en prematuros o neonatos. Los pacientes geriátricos son más sensibles a los efectos de los antihistamínicos (depresores, anticolinérgicos). El uso prolongado puede disminuir o inhibir el flujo salival, contribuyendo al desarrollo de caries, enfermedad periodontal, candidiasis oral y malestar.

Interacciones o reacciones de TONIKON

El uso concurrente con alcohol o medicamentos que producen depresión del sistema nervioso central puede potenciar los efectos depresores de éstos o de ciproheptadina, así como el uso concurrente de maprotilina o de antidepresivos tricíclicos puede potenciar los efectos anticolinérgicos de éstos o de ciproheptadina. El uso concurrente con anticolinérgicos u otros medicamentos con actividad anticolinérgica puede potenciar el efecto anticolinérgico. Se comunicará la ocurrencia de problemas gastrointestinales pronto porque puede presentarse íleo paralítico. Los inhibidores de la monoaminooxidasa incluyendo a furazolidona y procarbazina, pueden prolongar e intensificar los efectos anticolinérgicos y depresores de ciproheptadina. Ciproheptadina puede enmascarar los síntomas de ototoxicidad como mareo, vértigo o tinnitus que producen los medicamentos ototóxicos. Los medicamentos que producen fotosensibilidad junto a ciproheptadina pueden causar efectos aditivos fotosensibilizantes. Los valores de las determinaciones de la concentración sérica de amilasa y prolactina pueden aumentar cuando ciproheptadina se administra con la hormona liberadora de tirotropina. La ciproheptadina puede inhibir la respuesta cutánea a la histamina en las pruebas intradérmicas con alérgenos, debe suspenderse por lo menos 72 horas antes. Dosis elevadas de tiamina pueden interferir con los resultados de la determinación de teofilina sérica mediante el método espectrofotométrico de Schack y Waxter y pueden producir falsos-positivos de las determinaciones de las concentraciones de ácido úrico por el método de fosfotungstato y de urobilinógeno, por el método de reactivo de Ehrlich. El alcohol y el probenecid dificultan la absorción intestinal de la riboflavina. Los requerimientos de riboflavina están aumentados durante el tratamiento con antidepresivos tricíclicos y fenotiazinas. La administración de riboflavina a grandes dosis puede dar resultados falsamente elevados de las mediciones fluorométricas de catecolaminas urinarias y resultados falsos positivos de las determinaciones de urobilinógeno mediante el agente de Ehrlich. Cicloserina, etionamida, hidralazina, inmunosupresores (azatioprina, clorambucil, corticosteroides, ACTH, ciclofosfamida, ciclosporina), isoniazida o penicilamina pueden causar anemia o neuritis periférica, ya que actúan como antagonistas de la piridoxina o porque aumentan la excreción renal de piridoxina. Los anticonceptivos a base de estrógenos aumentan los requerimientos de piridoxina. Dosis orales de piridoxina mayores de 5mg revierten efectos antiparkinsonianos de la levodopa; esto no sucede con la asociación carbidopa-levodopa. Puede producir resultados falsos-positivos en las determinaciones de urobilinógeno mediante el reactivo de Ehrlich. Las concentraciones de vitamina B12 pueden estar disminuidas durante el tratamiento con dosis altas y continuas de ácido fólico. La ingesta excesiva de alcohol por más de dos semanas, la administración de aminosalicitados o colchicina especialmente en combinación con aminoglucósidos pueden reducir la absorción de vitamina B12. Los antibióticos pueden dar resultados falsamente disminuidos en la determinación de las concentraciones de vitamina B12 por métodos microbiológicos. La administración de niacina puede producir resultados falsamente elevados de las determinaciones de catecolaminas urinarias mediante el método fluorimétrico y resultados falsamente positivos en las determinaciones de glucosa urinaria con el reactivo de Benedict. Altas dosis de niacina pueden aumentar las concentraciones de ácido úrico en sangre. El ácido acetohidroxámico disminuye la absorción del hierro. El uso de alcohol durante períodos prolongados resulta de toxicidad debido a absorción y almacenamiento hepático aumentado. Los antiácidos, suplementos de calcio, café, huevos, alimentos o medicaciones que contienen bicarbonatos, carbonatos, oxalatos o fosfatos, leche o derivados lácteos, té con alto contenido de ácido tánico, alimentos con alto contenido de fitatos y fibra dietaria disminuyen la absorción del hierro. La cimetidina al disminuir la acidez gástrica puede disminuir la absorción de hierro; la deferoxamina y posiblemente otros agentes quelantes disminuye la absorción del hierro. El dimercaprol, forma complejos tóxicos con el hierro, por lo que no deben administrarse juntos; el hierro antagoniza la absorción del etidronato, además disminuye la absorción de las fluoroquinolonas. La pancreatina y la pancrealipasa disminuyen la absorción del hierro. El hierro puede disminuir las acciones terapéuticas de la penicilamina y la trientina, así como también disminuye la absorción de las tetraciclinas. Dosis altas de hierro pueden inhibir la absorción intestinal de zinc, lo que puede ser un problema en individuos que toman preparaciones vitamínico-minerales que tienen una relación hierro a zinc muy alta. Tener cuidado en las determinaciones de hierro sérico ya que pueden resultar errados si es que se realizan dentro de 1 a 2 semanas después de administrar dosis altas de hierro dextrano o dentro de las 4 horas después de suplementos de hierro. La presencia de hierro puede dar falsos positivos en las pruebas de ortotulidina. Los suplementos de hierro pueden causar alteración de la captación ósea de fosfatos o fosfonatos marcados con Tecnecio 99m. Los suplementos de hierro, pueden causar disminución en la captación de Galio-67 en tumores y abscesos debido a la competición por los mismos sitios de unión.

Conservación de TONIKON

Conservar en lugar fresco y seco. Mantener alejado de los niños. Venta bajo receta médica.

Sobredosis de TONIKON

Como no hay antídoto específico, el tratamiento será sintomático y de soporte. Puede haber depresión o estimulación del SNC, síntomas anticolinérgicos, arritmia cardíaca, hipotensión. Para disminuir la absorción, se inducirá la emesis con jarabe de ipecacuana, sin embargo se debe tener precaución contra la aspiración especialmente en niños. Si el paciente no es capaz de vomitar dentro de las 3 horas de la ingestión, se realizará lavado gástrico con solución isotónica o al 0,45% de cloruro de sodio. Para favorecer la eliminación, algunas veces se emplean catárticos salinos (leche de magnesia). El tratamiento específico para tratar la hipotensión consiste en aplicar vasopresores; sin embargo, no se aplicará epinefrina porque puede reducir aún más la presión sanguínea. Administrar oxígeno y fluidos intravenosos. No administrar estimulantes (analépticos), porque pueden causar convulsiones.

Presentación de TONIKON

Caja con frasco por 345ml.

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¿Dónde puedo conseguir TONIKON?

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¿Para qué se usa TONIKON?

TONIKON se usa como Antianémico. Multivitamínico.

Laboratorio

Lab. Hersil S.A.

Lab. Hersil S.A.

Dirección

Oficina y planta: Av. Los Frutales 220

Ubicación

Lima, Peru

Teléfono

51-1-713 3333

Acerca de Lab. Hersil S.A.

Hersil S.A. Laboratorios Industriales Farmacéuticos es una sólida empresa peruana, líder en la fabricación de medicamentos, productos nutricionales y naturales, que desde sus inicios en el año 1965 se trazó como objetivo principal velar por la salud y el bienestar de la gente. Permanentes inversiones, uso de tecnología de alto nivel, constante capacitación y un excelente equipo humano, son factores determinantes del progreso de la empresa. Cuenta con una de las más modernas plantas del país, diseñada de acuerdo a los requerimientos normativos y de calidad más exigentes, certificada con Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y otras certificaciones internacionales, lo cual le permite mantenerse a la vanguardia de los más altos estándares internacionales de calidad.

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