TRAVATAN

El travoprost es un potente agonista, altamente selectivo, del receptor prostanoide FP. Su nombre químico es: [1R-[1alfa (Z), 2ß(1E, 3R*), 3alfa, 5alfa]]-7-[3,5-dihidroxi-4-[3-(trifluorometil)-fenoxil]-1-butenil]ciclopentil]-5-ácido heptanoico, 1-éster-metiletílico. El travoprost es un aceite claro o transparente, incoloro a amarillo pálido, muy soluble en acetonitrilo, metanol, octanol y cloroformo. Esta droga es prácticamente insoluble en agua. El producto TRAVATAN® solución oftálmica al 0.004% se presenta como solución acuosa de travoprost, estéril, con buffer, con un pH igual a 6,0 aproximadamente, y una osmolalidad de 290 mOsmol/kg, aproximadamente.

Cada ml (aprox. 38 gotas) contiene 40 microgramos de travoprost, excipientes y conservante, c.s. Cada gota contiene aproximadamente 1.05 microgramos de travoprost.

Glaucoma de ángulo abierto.

El régimen de dosis recomendado en el caso de TRAVATAN® solución oftálmica al 0.004% es de 1 gota en el (los) ojo (s) afectado(s) una vez al día por la noche. La presión intraocular comienza a descender 2 horas después de administrar TRAVATAN®. TRAVATAN® solución oftálmica puede ser utilizado concomitantemente con otros medicamentos oftalmológicos tópicos para reducir la PIO. No se recomienda su uso en niños. La seguridad y eficacia de TRAVATAN® solución oftálmica al 0.004% en pacientes pediátricos aún no ha sido establecida. No se recomienda su uso en mujeres embarazadas.

Hipersensibilidad a los componentes, embarazo.

Conservar entre 2°-25°C antes y después de abrir. TRAVATAN® no necesita refrigeración. Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula facultativa. No usar si la banda de seguridad en la tapa está dañada o ausente. Para prevenir la contaminación, evitar que la punta del gotero toque alguna superficie. Mantener el envase herméticamente cerrado después del uso.

Frasco gotero oval por 2.5 ml (Reg. San. No. INVIMA 2011M-0000327-R1).