VINCRISTINA

Cada vial contiene Vinblastina sulfato 1mg.

Enfermedad de Hodgkin, linfoma linfocítico, sarcoma de Kaposi, cariocarcinoma resistente a otras quimioterapias, o cariocarcinoma de seno que no responde a otros tratamientos.

Se administra por vía IV, diluido con solución salina 0.9% en concentración de 1 mg/mL de VINBLASTINA. La dosis habitual es de 6 mg/m2 de superficie corporal, fraccionada en dos días consecutivos cada 3 semanas.

Hipersensibilidad al medicamento, nefropatías y nefritis crónica, si se presenta extravasación, inmediatamente debe ser suspendida su administración y continuar el procedimiento en otra vena.

Embarazo: Puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas, aunque no hay estudios adecuados y bien controlados. En varias especies animales, el sulfato de vincristina puede inducir efectos teratogénicos, así como muerte embrionaria con dosis que no son toxicas para la hembra preñada. Lactancia: No se sabe si se excreta en la leche materna en humanos. Debido al potencial riesgo de presentar reacciones adversas serias en bebes lactantes, debe advertirse a la madre que se abstenga de amamantar mientras está recibiendo la terapia con vincristina. Efectos sobre la capacidad de conducir: No se ha evaluado sintéticamente el efecto de la vincristina sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinarias.

No posee ninguna condición especial para su almacenamiento.

Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable. Caja por un vial (Reg. San. INVIMA 2005M-0004829).