Profilaxis y tratamiento de trastornos de la coagulación causados por deficiencia congénita o adquirida de factor VIII de la coagulación.
Octocog alfa (factor VIII de coagulación recombinante). Obtenido mediante ingeniería genética preparado sin la adición de ninguna proteína derivada humana o animal en el proceso de cultivo celular.
Se utiliza en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII) para: prevención de hemorragias y tratamiento de hemorragias (ejemplo: hemorragia muscular, hemorragia oral, hemorragia en el área de cirugía).
Frasco ampolla conteniendo 250UI, 500UI, 1.000UI y 1.500UI, frasco ampolla de 5ml de disolvente y equipo de reconstitución e infusión.
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