AKINETON

Cada tableta contiene: biperideno clorhidrato 2 y 4mg. Cada 5ml de solución inyectable contiene: biperideno lactato 5mg.

Síndrome parkinsoniano (posencefálico), especialmente asociado a rigidez y temblor. Síntomas extrapiramidales como discinesias precoces, acatisia y estados de tipo parkinsoniano inducidos por neurolépticos y otros fármacos similares. Otros trastornos motores extrapiramidales como distonías generalizadas y segmentarias, síndrome de Meige, blefarospasmo y tortícolis espasmódica.

Adultos: 1-12mg/día. Niños: 0,4mg/kg/día.

Hipersensibilidad al biperideno. En pacientes con glaucoma de ángulo agudo. En pacientes que puedan presentar: estenosis pilórica y/o duodenal, úlcera péptica, hipertrofia prostática. Acalasia. Miastenia gravis. Estenosis de cuello vesical. AKINETON L.P. (liberación prolongada) de 4mg está contraindicado en niños.

Xerostomía, midriasis, ciclopejía, taquicardia, piel caliente y rubicunda, agitación y delirio, urticaria, reacción anafiláctica severa.

Debe ser administrado con precaución en pacientes pediátricos y geriátricos. Trastornos psicóticos. Insuficiencia renal y/o hepática.

Incrementa el metabolismo de la clorpromazina. Aumenta la biodisponibilidad de los digitálicos y disminuye la de levodopa, el efecto antipsicótico de las fenotiazinas y del haloperidol. Potencia los efectos sedantes del alcohol y otros depresores del sistema nervioso central.

Tabletas 2mg E.F.8.778; 4mg L.P. (liberación prolongada) E.F.17.539. Solución inyectable 5mg/ml E.F. 5.766.