Antivertiginoso.
Cada tableta contiene Betahistina Clorhidrato 8.00mg.
Vértigo, síndrome de Meniere y condiciones vertiginosas correlacionadas.
Alergia conocida al medicamento. Feocromocitoma. Embarazo y lactancia, pacientes con antecedentes de úlcera péptica, pacientes con úlcera péptica activa y en sujetos con asma bronquial.
Frecuentes: náuseas y dispepsia, cefalea. Frecuencia no conocida: Reacciones de hipersensibilidad, por ejemplo anafilaxia, molestias gástricas ligeras (por ejemplo vómitos, dolor gastrointestinal, distensión e hinchazón abdominal). Estos efectos pueden tratarse normalmente tomando el fármaco durante las comidas o disminuyendo la dosis. Reacciones de hipersensibilidad cutánea y subcutánea, en particular edema angioneurótico, urticaria, erupción cutánea y prurito.
Se recomienda precaución en el tratamiento de pacientes con úlcera péptica o con historial de úlcera péptica, debido a la dispepsia ocasional encontrada en pacientes en tratamiento con betahistina. Los pacientes con asma bronquial deben ser cuidadosamente monitorizados durante el tratamiento con betahistina. Se recomienda precaución en la prescripción de betahistina a pacientes que padecen cualquier urticaria, erupciones cutáneas o rinitis alérgica, debido a la posibilidad de agravar estos síntomas. Se recomienda precaución en pacientes con hipotensión grave.
Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.
Caja por 10, 20, 30 y 50 tabletas. Registro sanitario: INVIMA 2006M-0005733.
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