FASIGYN

¿Para qué sirve FASIGYN?

Este medicamento se usa como FASIGYN es un 5-nitroimidazol derivado de los compuestos imidazólicos sustituidos y posee actividad antimicrobial contra bacterias anaerobias y protozoos



Composición de FASIGYN

FASIGYN Tabletas 500 mg: Cada tableta contiene: Tinidazol 500,0 mg. Celulosa microcristalina 80,0 mg. Acido algínico 50,0 mg. Almidón de maíz 22,0 mg. Estearato de magnesio 5,4 mg. Lauril sulfato de sodio 0,6 mg. Hidroxipropilmetilcelulosa 11,54 mg. Propilenglicol 1,15 mg. Dióxido de titanio 2,31 mg. FASIGYN Tabletas 1000 mg: Cada tableta contiene: Tinidazol 1000,0 mg. Celulosa microcristalina 90,0 mg. Acido algínico 10,0 mg. Almidón de maíz 80,0 mg. Estearato de magnesio 9,0 mg. Lauril sulfato de sodio 1,0 mg. Hidroxipropilmetilcelulosa 17,0 mg. Propilenglicol 1,7 mg. Dióxido de titanio 8,5 mg.



Indicaciones de FASIGYN

Profilaxis: 1. Prevención de infecciones post-operatorias causadas por bacterias anaerobias, especialmente aquellas que se asocian con cirugía colónica, gastrointestinal y ginecológica. Tratamiento de las siguientes infecciones: 2. Infecciones anaerobias tales como: Infecciones intraperitoneales: peritonitis, abscesos. Infecciones ginecológicas: endometritis, endomiometritis, abscesos tubo-ováricos. Septicemia bacteriana. Infecciones de la herida postoperatoria. Infecciones de piel y tejidos blandos. Infecciones del tracto respiratorio: neumonía, empiema y absceso de pulmón. 3. Vaginitis no específica. 4. Gingivitis ulcerativa aguda. 5. Trichomoniasis urogenital tanto en hombres como en mujeres. 6. Giardiasis. 7. Amebiasis intestinal. 8. Compromiso amebiano del hígado.



Dosificación de FASIGYN

Profilaxis: 1. Prevenciones de las infecciones postoperatorias. Uso en Adultos: Dosis oral única de 2 g aproximadamente 12 horas antes de la cirugía. Uso en Niños menores de 12 años: No hay información disponible que permitan recomendar dosificación para profilaxis de infecciones anaerobias en niños menores de 12 años. Tratamiento: 2. Infecciones Anaeróbicas: Uso en Adultos: Oral: Una dosis inicial de 2 g en el primer día, seguido de 1 g diario administrado en una dosis única o de 500 mg dos veces por día. El tratamiento durante 5-6 días será generalmente el adecuado, pero la apreciación clínica determinará la duración de la terapéutica, particularmente cuando la erradicación de la infección de ciertos sitios puede ser dificultosa. Está recomendada la observación frecuente clínica y de laboratorio si es necesario continuar la terapéutica durante más de 7 días. Uso en Niños menores de 12 años: No existen datos disponibles que permitan la recomendación de la dosificación para niños menores de 12 años en el tratamiento de las infecciones anaerobias. 3. Vaginitis no específica: Uso en Adultos: Las vaginitis no específicas han sido tratadas con éxito con una dosis oral única de 2 g. Niveles más elevados de curación han sido obtenidos con dosis diarias únicas de 2 g por 2 días consecutivos (dosis total: 4 g). 4. Gingivitis ulcerativa aguda: Uso en Adultos: Una dosis oral única de 2 g. 5. Trichomoniasis urogenital: Cuando la infección con Trichomonas vaginalis está confirmada, está recomendado el tratamiento simultáneo del consorte. Uso en Adultos: Régimen preferido: Una dosis oral única de 2 g. Régimen alternativo: El régimen oral puede ser complementado en pacientes de sexo femenino con el uso de óvulos de Tinidazol. La Tricomoniasis vaginal ha sido tratada con éxito con la inserción dos veces por día de un óvulo vaginal de Tinidazol durante 7 días. Sin embargo, resultados superiores se han obtenido cuando se combinan la terapéutica oral e intravaginal y este régimen es preferible a la terapéutica intravaginal sola. Uso en Niños: Una dosis única de 50 a 75 mg/kg de peso corporal. Puede ser necesario repetir esta dosis una vez más en algunos casos. 6. Giardiasis: Uso en Adultos: Una dosis única oral de 2 gramos. Uso en Niños: Una dosis única de 50 a 75 mg/kg de peso corporal. Puede ser necesario repetir una vez más esta dosis en algunos casos. 7. Amebiasis intestinal: Uso en Adultos: Una dosis oral única diaria de 2 g en forma oral durante 2 o 3 días o alternativamente, 600 mg administrados en forma oral 2 veces al día durante 5 días. Ocasionalemte, cuando la dosis única diaria durante 3 días sea inefectiva, el tratamiento puede continuarse hasta 6 días. Cuando un tratamiento de 5 días con 2 dosis diarias resulte inefectivo, el mismo puede continuarse hasta 10 días. Uso en Niños: Una dosis única de 50 a 60 mg/kg de peso corporal por día durante 3 días consecutivos. 8. Compromiso amebiano del hígado: Para el compromiso amebiano del hígado puede requerirse la aspiración de pus además de la terapia con FASIGYN. Uso en Adultos: Oral: La dosis total varía de 4,5 a 12 g dependiendo de la virulencia de la Entamoeba histolítica. Iniciar el tratamiento con 1,5 a 2 g en forma oral en una dosis única diaria durante 3 días. Ocasionalmente, cuando el curso de 3 días sea inefectivo, el tratamiento puede ser continuado hasta 6 días. Como régimen alternativo, pueden administrarse 600 mg en forma oral dos veces al día durante 5 días. Ocasionalmente, cuando el curso de 5 días resulte inefectivo, el tratamiento puede continuarse hasta 10 días. Uso en Niños: Una dosis única oral de 50 a 60 mg/kg de peso corporal por día durante 5 días sucesivos. Uso en Deterioro Renal: Generalmente no son necesarios los ajustes de dosis en pacientes con deterioro de la función renal. De todos modos, debido a que el tinidazol es fácilmente extraido mediante hemodiálisis, los pacientes pueden requerir dosis adicionales de tinidazol para compensar su déficit. FASIGYN puede administrarse durante o luego de las comidas.



Contraindicaciones de FASIGYN

El uso de FASIGYN está contraindicado durante el primer trimestre del embarazo, en las madres que amamantan (ver Embarazo y lactancia), en pacientes con desórdenes neurológicos orgánicos y en pacientes con hipersensibilidad conocida a tinidazol, otros derivados 5-nitroimidazoles o cualquiera de los componentes de la fórmula. Como otras drogas de similar estructura, FASIGYN también está contraindicado en pacientes que tienen antecedentes o padecen de discrasias sanguíneas, aunque no han sido observadas anormalidades hematológicas persistentes en estudios clínicos o en animales.



Reacciones adversas de FASIGYN

Los efectos colaterales comunicados han sido generalmente infrecuentes, leves y autolimitados. Desórdenes vasculares: ocasionalmente se ha observado tromboflebitis en el sitio de inyección con la administración intravenosa, enrojecimiento. Desórdenes del cuerpo en general: fiebre, cansancio. Desórdenes del Sistema Nervioso Central y Periférico: ataxia, convulsiones (raramente), mareos, dolor de cabeza, hipoestesia, parestesia, neuropatía periférica, alteraciones sensoriales, disgeusia. Desórdenes del oído y laberinto: vértigo. Desórdenes gastrointestinales: dolor abdominal, diarrea, decoloración de la lengua, glositis, náuseas, estomatitis, vómitos. Desórdenes del metabolismo y nutrición: apetito disminuido. Desórdenes de la sangre y el sistema linfático: leucopenia. Desórdenes de la piel y el tejido subcutáneo: dermatitis alérgica, prurito, urticaria y angioedema. Desórdenes del sistema inmune: hipersensibilidad a la droga. Desórdenes renales y urinarios: cromaturia.



Precauciones de FASIGYN

Efectos sobre la capacidad de conducir y operar maquinarias: El efecto de FASIGYN en la capacidad de conducir u operar maquinarias no ha sido estudiado. No hay evidencia que sugiera que FASIGYN pueda afectar esas capacidades. Interacción con otras drogas y otras formas de tratamiento: Alcohol: el uso concomitante de tinidazol con alcohol puede producir una reacción tipo disulfiram; su uso debería ser evitado (ver Advertencias). Anticoagulantes: las drogas de estructura química similar han demostrado potenciar los efectos de los anticoagulantes orales. El tiempo de protrombina debe ser estrictamente monitoreado y se deben realizar ajustes de dosis del anticoagulante según sea necesario. Datos de seguridad preclínica: Estudios de fertilidad en ratas que recibieron 100 mg o 300 mg de tinidazol/kg no reportaron efectos en la fertilidad, en los pesos de los adultos y las crías, en la gestación, la viabilidad o la lactancia. Se reportó un ligero aumento, no significativo, en la tasa de reabsorción a la dosis de 300mg/kg. En un estudio de 60 dias de duración, el NOAEL relacionado con efectos adversos testiculares y espermatogénesis, fue de 100 mg/kg. En estudios de fase aguda en animales con ratones y ratas, el LD50 de los ratones fue > 3600 mg/kg y > 2300 mg/kg para la administración oral e intraperitoneal, respectivamente. En el caso de las ratas, el LD50 fue > 2000 mg/kg tanto para la administración oral como para la intraperitoneal. Tinidazol fue mutagénico en la cepa de ensayo TA 100, de S. typhimurium con y sin el sistema de activación metabólica y fue negativo en términos de mutagenicidad en la cepa TA 98. Los resultados de mutagenicidad fueron mixtos (positivos y negativos) en las cepas TA 1535, 1537, y 1538. Tinidazol también fue mutagénico en una cepa de ensayo de Klebsiella pneumonia. Tinidazol fue negativo en términos de mutagenicidad en un sistema de cultivo de células de mamífero que utilizó células V79 de pulmón de hámster Chino (sistema de prueba HGPRT) y también negativo en términos de genotoxicidad en el análisis de Intercambio de cromátidas hermanas de ovario de hámster chino (CHO por sus siglas en inglés). Tinidazol fue positivo para genotoxicidad in vivo en el análisis de micronúcleo de ratón. Embarazo: FASIGYN (tinidazol) atraviesa la barrera placentaria. Dado que los efectos de compuestos de este tipo sobre el desarrollo fetal son desconocidos, el uso de FASIGYN durante el primer trimestre del embarazo está contraindicado. No hay evidencia que FASIGYN sea nocivo durante las últimas etapas del embarazo, pero su uso durante el segundo y tercer trimestre del embarazo requiere un cuidadoso balance de los beneficios potenciales y los posibles riesgos para la madre o el feto (ver Carcinogénesis, mutagénesis y trastornos de la fertilidad). Lactancia: FASIGYN (tinidazol) es distribuido en la leche materna. FASIGYN (tinidazol) puede estar presente en la leche materna por más de 72 horas luego de su administración. Las mujeres no deberían amamantar durante y por lo menos hasta 3 días después de haber discontinuado la ingesta de FASIGYN.



Conservación de FASIGYN

Mantener a temperatura inferior de 30°C.



Sobredosificación de FASIGYN

Signos y síntomas de sobredosis: Los casos de sobredosis con tinidazol reportados en seres humanos son anecdóticos y no proveen datos consistentes respecto de los signos y síntomas de sobredosificación. Tratamiento de la sobredosis: No hay antídoto específico para el tratamiento de sobredosis con tinidazol. El tratamiento es sintomático y de apoyo. El lavado gástrico puede ser útil. Tinidazol es fácilmente dializable. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666/2247. Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648/4658-7777.



Presentación de FASIGYN

FASIGYN 500 mg: Se presenta en envases que contienen 8 tabletas. FASIGYN 1000 mg: Se presenta en envases que contienen 4 tabletas.



Precio de FASIGYN

Algunas veces tenemos información de precios de nuestros medicamentos. Si quieres saber cuánto cuesta FASIGYN déjanos tu dirección de correo en el formulario de abajo.



¿Dónde puedo conseguir FASIGYN?

Tenemos alianzas con muchos laboratorios y es posible que Pfizer S.R.L. nos haya dado informacion que nos permita aclararte ¿dónde se consigue FASIGYN? Solo tienes que contactarnos a info@meditodo.com

Descripción

FASIGYN (FASIGYN es un 5-nitroimidazol derivado de los compuestos imidazólicos sustituidos y posee actividad antimicrobial contra bacterias anaerobias y protozoos) es un medicamento elaborado y distribuido por Pfizer S.R.L. de Argentina. FASIGYN

Información del medicamento

  • Dirección: Colectora Panamericana 1804, 1°piso, Sector B, Lado Sur, B1607EEV Villa Adelina, Buenos Aires, Argentina
  • Teléfono: +54 11 47887000
  • Website: Pfizer S.R.L.

Pfizer llegó a la Argentina en 1956. Desde entonces ha trabajado para mantener su posición de líder en investigación y desarrollo de productos de calidad mundial, poniendo al alcance del cuerpo médico argentino todas las alternativas terapéuticas de última generación para el cuidado de la salud de sus pacientes. Hoy Pfizer se encuentra dentro de los primeros lugares en el ranking de laboratorios de la industria farmacéutica Argentina.

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