MOLTOBEN

MOLTOBEN® (fluoxetina Bussié). La actividad antidepresiva de la fluoxetina y su metabolito activo norfluoxetina se puede atribuir a su capacidad para facilitar la neurotransmisión serotoninérgica, a través de una potente y selectiva inhibición de la recaptación presináptica de serotonina. MOLTOBEN® no interactúa con los receptores muscarínicos, histaminérgicos H1 o alfaadrenérgicos y presenta una baja incidencia de efectos anticolinérgicos sin alterar los intervalos de conducción cardíaca en pacientes con enfermedad cardiovascular.

MOLTOBEN® 20: cada cápsula contiene: 20mg de clorhidrato de fluoxetina. Jarabe: cada 5ml contienen: 20mg clorhidrato de fluoxetina.

MOLTOBEN® se absorbe muy bien en presencia o no de alimentos. Se requiere de un período de 1 a 4 semanas para el inicio de su actividad farmacológica.

Depresión, desórdenes obsesivo-compulsivos, bulimia y trastorno disfórico premestrual.

Adultos: 20mg/día dosis única en la mañana. La dosis puede incrementarse en 20mg/día después de varias semanas, según necesidad y tolerabilidad. Dosis mayores a 20mg/día deberán tomarse en 2 dosis divididas en la mañana y en la noche. Dosis máxima 80mg/día. Geriatría: igual a los adultos, sin sobrepasar de 60mg/día. Pediatría: no se ha establecido la eficacia y seguridad de fluoxetina.

Hipersensibilidad a la fluoxetina, embarazo y lactancia. Aumento del riesgo de defectos cardiovasculares asociados con el uso de Fluoxetina durante el primer semestre. y en menores de 18 años. MOLTOBEN® no debe administrarse concomitantemente con IMAO ni durante 14 días después de suspendida la administración de estos medicamentos (ver Interacciones).

La administración de MOLTOBEN® deberá interrumpirse cuando se presente erupción cutánea u otro fenómeno alérgico. El riesgo/beneficio deberá considerarse cuando exista: diabetes mellitus, disminución de la función hepática o renal e historia de desórdenes convulsivos. La administración continua de MOLTOBEN® conduce a anorexia y pérdida de peso que puede ser mayor del 5% del peso corporal total. Aproximadamente en un 1% de los pacientes puede observarse la aparición de manía o hipomanía. Deberá establecerse una cuidadosa supervisión de los pacientes deprimidos y con tendencias suicidas. Pacientes con severo compromiso de la función renal o insuficiencia hepática requieren disminución de la cantidad o la frecuencia de administración del medicamento. Debe recomendarse cautela en la operación de automóviles o maquinaria peligrosa, hasta que los pacientes tengan certeza de que la fluoxetina no está interviniendo con su actividad motora o cognitiva. En los recién nacidos de madres tratadas para la depresión durante el embarazo con ISRS se puede incrementar el riesgo de producir Hipertensión Pulmonar persistente.

La administración de un IMAO antes de las 5 semanas de suspendida la terapia con fluoxetina puede resultar en serios efectos adversos como: confusión, agitación, inquietud, hiperpirexia y crisis hipertensivas. Concomitantemente con antidepresivos tricíclicos, trazadona, maprotilina o alcohol eleva las concentraciones plasmáticas de estos compuestos. Fluoxetina prolonga la vida media de eliminación del diazepam, aunque las respuestas psicomotoras no suelen afectarse. Existe un riesgo potencial de incremento de los efectos adversos con medicamentos de alta unión proteica, especialmente anticoagulantes, digitálicos y litio. Se han reportado convulsiones prolongadas cuando fluoxetina se usa concomitantemente con terapia electroconvulsiva, haloperidol, loxatadina, pentazocina, molindona o pimozida. El uso concomitante de fluoxetina con triptófano puede potencializar síntomas como inquietud, agitación y problemas gastrointestinales. Las concentraciones plasmáticas del litio y fenitoína pueden llegar a niveles tóxicos si se administra concomitantemente con fluoxetina. Aumenta las concentraciones de propafenona incrementando potencialmente su toxicidad. Incrementa el riesgo de bloqueo cardíaco con propranolol; se sugiere un EKG previo a su administración. Terfenadina: cardiotoxicidad, taquicardia. Fenfluramina: síndrome serotoninérgico. Tegaserod asociado a fluoxetina produce trastornos de pánico. Interferencias: la fluoxetina puede alterar el control de la glucemia en pacientes diabéticos; se ha presentado hipoglucemia durante el tratamiento o incluso después de suspendida la administración; un ajuste en la dosificación de la insulina y/o antidiabéticos orales puede ser necesario.

A diferencia de los antidepresivos tricíclicos, la ingestión de grandes dosis de fluoxetina produce pocas evidencias de toxicidad y los síntomas de agitación e inquietud, convulsiones, hipomanía, náuseas y vómitos severos remiten en general de manera espontánea. Existe un mínimo riesgo de complicaciones cardiovasculares o neurológicas. El tratamiento de la sobredosificación es generalmente sintomático y de soporte; fluoxetina no es dializable.

Caja por 20 cápsulas de 20mg (Reg. San. No. INVIMA 2002M -013210 R-1). Jarabe, frasco por 70ml con 20mg/5ml (Reg. San. No. INVIMA M-011550). Venta con fórmula médica.