Citostático.
Oxaliplatino 50mg y 100mg, excipientes cs.
Tratamiento de cáncer colorrectal avanzado, en monoquimioterapia o en combinación con otras fluoropiridinas.
Adultos: 130mg/m2 de superficie corporal por infusión intravenosa diluida en solución glucosada al 5% cada 3 semanas.
Hipersensibilidad al oxaliplatino o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Pacientes con leucopenia, trombocitopenia y anemia severa.
Neurológicas: neuropatías periféricas sensitivas: parestesias en extremidades, disestesia perioral. Gastrointestinal: náuseas, vómitos y diarrea. Hematológicas: leucopenia, trombocitopenia y anemia. Dermatológicas: erupción y rash cutáneo.
Antes y durante el tratamiento debe hacerse control de la función renal, hepática, hematológica y una evaluación clínica neurológica y gastrointestinal. En caso de parestesia persistente entre dos ciclos y/o de malestar funcional en su fase inicial, se recomienda reducir la dosis en un 25%, si persiste la sintomatología se aconseja interrumpir su administración. Para reducir la toxicidad, antes de iniciar la terapia citostática, debe hacerse una cuidadosa hidratación, antes y durante las 24 horas después de administrado el fármaco. En pacientes con antecedentes de manifestaciones alérgicas a otros productos que contengan platino, deben ser objeto de una vigilancia clínica especial; en caso de aparecer manifestaciones de tipo anafiláctica, interrumpir inmediatamente la perfusión e iniciar tratamiento sintomático adecuado.
Aminoglucósidos, anfotericina B, diuréticos de ASA, bleomicina y metotrexato.
Vial de polvo liofilizado y amp. con 10ml de disolvente E.F.35.044 y E.F.35.045.
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