POLICOR

Cada comprimido contiene cilostazol 50, 100 mg respectivamente y excipientes.

Tratamiento de los síntomas isquémicos de los miembros (úlceras, dolor, claudicación intermitente, sensación de frío) debidos a enfermedad arterial oclusiva crónica.

100 mg de POLICOR® dos veces al día por vía oral. Se podrá ajustar la misma de acuerdo con la edad del paciente y la severidad de los síntomas. Debe considerarse iniciar el tratamiento o disminuir la dosis a 50 mg cada 12 horas en los siguientes casos: a) Administración simultánea con omeprazol, eritromicina o diltiazem; b) Pacientes con insuficiencia renal severa (clearance de creatinina ≤ 25mL/min).

Insuficiencia cardiaca congestiva, cuadros hemorrágicos (hemofilia, aumento de la fragilidad capilar, hemorragia digestiva, hemorragia del tracto urinario, hemoptisis, hemorragia vítrea, sangrado intracraneal y otros sangrados mayores), antecedentes de hipersensibilidad al cilostazol o a cualquiera de sus componentes, embarazo y lactancia. Insuficiencia renal grave: aclaramiento de creatinina ≤ 25 ml/min, Insuficiencia hepática moderada o grave, Pacientes con antecedentes de taquicardia ventricular, fibrilación ventricular, prolongación del intervalo QTc, Pacientes con antecedente de taquiarritmia grave, Pacientes tratados con dos o más agentes antiplaquetarios o anticoagulantes, Pacientes con angina de pecho inestable, infarto de miocardio en el transcurso de los últimos 6 meses, o una intervención coronaria en los últimos 6 meses.

Generales: edema periférico, escalofríos, fiebre, edema generalizado, malestar, alergia, astenia. Infecciosas: infecciones, absceso periodontal, neumonía, sinusitis, forunculosis, vaginitis. Sistema nervioso: cefalea, mareos, vértigo, ansiedad, insomnio, infarto e isquemia cerebral, síncope, neuralgia. Órganos de los sentidos: ambliopía, ceguera, conjuntivitis, diplopía, otalgia, tinnitus. Cardiovasculares: palpitaciones, taquicardia, fibrilación auricular, aleteo auricular, insuficiencia cardíaca, paro cardíaco, infarto de miocardio, isquemia de miocardio, arritmia nodal, taquicardia supraventricular, taquicardia ventricular, extrasístoles ventriculares, hipotensión, hipotensión postural, hipertensión, vasodilatación, vena varicosa, angina de pecho, síncope. Gastrointestinales: heces anormales, diarrea, dispepsia, flatulencias, náuseas y dolor abdominal, colitis, úlcera duodenal, duodenitis, esofagitis, gastritis, gastroenteritis, úlcera péptica, úlcera estomacal, edema de lengua, colelitiasis. Musculoesqueléticas: dolor de espalda, mialgia, rigidez de cuello, artralgia, dolor óseo, bursitis. Respiratorias: aumento de la tos, faringitis, rinitis, asma. Hematológicas: anemia, anemia por déficit de hierro, policitemia. Hemorrágicas: hemorragia retroperitoneal, esofágica, de la encía, rectal, ocular, retinal, vaginal, hematemesis, melena, epistaxis, hemoptisis. Nutricionales y del metabolismo: anorexia, diabetes mellitus, gota, hiperlipidemias, hiperuricemia. Dermatológicas: edema de la cara, equimosis, púrpura, piel seca, hipertrofia dérmica, urticaria, exantema, prurito. Renales y genitourinarias: albuminuria, cistitis, frecuencia urinaria, dolor pélvico. Laboratorio: aumento de GGT y de creatininemia, uricemia y uremia. Experiencia posterior a la comercialización: neumonía intersticial, tendencia al sangrado, granulocitopenia, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia, anemia aplásica, hemorragia cerebral, hemorragia gastrointestinal, hemorragia pulmonar, hemorragia subcutánea, hipoestesia, extrasístoles supraventriculares, Torsada de Pointes en pacientes con trastornos cardíacos, sofocos, función hepática anormal, ictericia, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, prurito, dolor en extremidades, dolor en el pecho, deterioro renal no específico, aumento de la glucemia, aumento de la uremia, descenso de recuento plaquetario, descenso del recuento de glóbulos blancos y prolongación del QT en electrocardiograma en pacientes con trastornos cardíacos.

Envases conteniendo 30 comprimidos.