SCHERIDERM

100 g de crema contienen: 0,1 g (0,1%) de valerato de diflucortolona, 1,0 g (1,0%) de nitrato de isoconazol y 0,50 mg (0,5%) de sulfato de neomicina. Excipientes c.s.

Todas las dermatosis que respondan a la corticoterapia tópica y se encuentren afectadas de infección bacteriana y/o micótica. Dermatitis infectadas secundariamente por bacterias y/u hongos: eccema numular, eccema seborreico, eccema dishidrótico, eccema en caso de síndrome varicoso (salvo el empleo directo sobre úlceras de la pierna), bactéride, eccemátide. Infecciones bacterianas con marcada sintomatología inflamatoria: piodermias (foliculitis, impétigo), eritrasma. Dermatomicosis producidas por dermatófitos, levaduras y hongos levulimorfos (tinea, candidiasis, pitiriasis versicolor) cuando las manifestaciones inflamatorias o la eczematización secundaria ocupen el primer plano.

Como regla general, se comienza el tratamiento aplicando Scheriderm en capa fina 2 ó 3 veces al día, según la gravedad del caso. Iniciada la mejoría clínica, basta por lo general una sola aplicación al día. En las dermatitis de origen infeccioso y/o micótico, una vez desaparecida la inflamación y si fuera necesario se puede proseguir el tratamiento con un preparado antimicrobiano sin corticoide. En lactantes y niños menores de 4 años no debe mantenerse el tratamiento durante más de 3 semanas, sobre todo en zonas cubiertas por el pañal.

Tuberculosis o procesos sifilíticos en el área a tratar; afecciones virales (p. ej., varicela, herpes zóster), rosácea, dermatitis perioral y reacciones cutáneas postvacunales en el área a tratar. Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes.

No existe evidencia. Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está empleando o ha empleado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

No son de esperar efectos tóxicos si se utiliza como está indicado. De acuerdo con los estudios de toxicidad aguda con valerato de diflucortolona, nitrato de isoconazol y una crema que contiene ambas sustancias activas, no es de esperar riesgo de intoxicación aguda después de la aplicación dérmica de una sobredosis (aplicación sobre una superficie extensa en condiciones que favorecen la reabsorción) ni después de la ingestión oral por equivocación de un tubo completo (máx. 30 g de valerato de estradiol y 300 mg de isoconazol).

Tubos con 15 g. Consérvese el medicamento en lugar adecuado y fuera del alcance de los niños.