SIBUDAN

Cada 1 ml de la solución inyectable contiene: Irinotecan clorhidrato (como base de la sal trihidratada) 20mg. Excipientes.

SIBUDAN® está indicado en el tratamiento de: Carcinoma colorrectal metastásico, tratamiento de primera línea en combinación con 5-FU y leucovorina; Carcinoma colorrectal metastásico, con enfermedad progresiva o recurrente luego del tratamiento con 5-FU; Carcinoma colorrectal metastásico del tipo KRAS salvaje, que expresa el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR, por sus siglas en inglés) en pacientes que no han recibido tratamiento previo para la enfermedad metastásica o en quienes una terapia citotóxica que incluya Irinotecán ha fracasado, en combinación con cetuximab, Carcinoma colorrectal metastásico en combinación con 5-FU, leucovorina y bevacizumab, en primera línea. Carcinoma colorrectal metastásico en combinación con capecitabina con o sin bevacizumab, en primera línea.

SIBUDAN® 100 mg/5 ml. Solución Inyectable: Envases con 1, 2, 3, 4, 5, 10, 25*, 50*, 100* frascos ampolla de 5 ml para única dosis. SIBUDAN® 40 mg/2 ml. Solución inyectable: Envases con 1, 2, 3, 4, 5, 10, 25*, 50*, 100* frascos ampolla de 2 ml para única dosis. (*) Uso exclusivo hospitalario.