ZITROMAX

Polvo para suspensión oral: 209,64mg/5ml de azitromicina dihidrato equivalentes a 200mg/5ml de azitromicina base. Tabletas de 500mg con película de revestimiento: 524,10mg de azitromicina dihidrato equivalentes a 500mg de azitromicina base. Forma farmacéutica: polvo para suspensión oral. El polvo para suspensión oral de azitromicina se presenta a manera de un polvo seco, el cual produce, luego de su reconstitución con agua, una suspensión que toma un color de blanco a blancuzco que contiene el equivalente de 200mg de azitromicina por 5ml. Tabletas con película de revestimiento: las tabletas de azitromicina con película de revestimiento tienen forma capsular y contienen azitromicina dihidrato equivalente a 500mg de azitromicina; y van grabadas con la inscripción ZTM 500.

Polvo para suspensión oral: Infecciones ocasionadas por gérmenes sensibles a la Azitromicina. Incluyendo entre otras infecciones odontoestomatológicas por gérmenes sensibles a la Azitromicina, Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior producidas por los gérmenes sensibles a la azitromicina. Para uso en infecciones pediátricas causadas por gérmenes sensibles, para infecciones de piel causadas por gérmenes sensibles, y para infección genital por clamidia. Tratamiento profiláctico de infecciones por Mycobacterium avium intracelulares complex (M.A.C.) en pacientes con SIDA.

ZITROMAX Polvo para Suspensión Oral: Caja con un frasco con polvo para reconstituir a 15 y 30 mL. Registro Sanitario No. INVIMA 2003M-014161-R1. ZITROMAX 500 mg Tabletas: Caja por 2 y 3 tabletas. Registro Sanitario No. INVIMA 2004M-014851-R1. ZITROMAX® MD: Caja con un frasco con 2 g de polvo para reconstituir a 60 mL. Registro Sanitario No. INVIMA 2006M- 0006058.