ACCURETIC

¿Para qué sirve ACCURETIC?

Este medicamento se usa como Bloqueante de la enzima convertidora y diurético



Composición de ACCURETIC

Cada comprimido recubierto contiene: quinapril (como Clorhidrato) 20 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg. Excipientes: lactosa 77,16 mg; carbonato de magnesio 70,64 mg; polividona K25 8,0 mg; estearato de magnesio 2,0 mg; Opadry Rosado OY-S-6937 6,0 mg; cera candelilla 0,10 mg.



Indicaciones de ACCURETIC

Hipertensión: Accuretic está indicado en el tratamiento de la hipertensión en pacientes en que resulte apropiado el tratamiento con la combinación de quinapril y un diurético.



Dosificación de ACCURETIC

Cada comprimido recubierto contiene 20 mg de quinapril (como Clorhidrato) y 12,5 mg de hidroclorotiazida. Pacientes con función renal normal: un comprimido recubierto por día en una sola toma. Pacientes con Insuficiencia renal: No debe utilizarse Accuretic como terapia inicial en pacientes con fallo renal. En pacientes con insuficiencia renal leve (clearance de creatinina de 30-60 ml/min), iniciar el tratamiento con 5 mg de quinapril y titular la dosis hasta lograr la adecuada. En los pacientes que necesitasen la adición de un diurético, se puede titular la dosis con Accuretic. Con un clearance de creatinina de 30 a 80 ml/min: La posología inicial habitual es de ½ comprimido recubierto por día en una sola toma diaria. La deficiencia fisiológica de la función renal debida a la edad debe ser tenida en cuenta para la determinación de la dosis inicial. En estas patologías la práctica médica normal comprende un control periódico del potasio y de la creatinina, por ejemplo, en forma bimestral en los períodos de estabilidad terapéutica. Clearance de creatinina inferior a 30 ml/min o creatininemia superior a 250 mmol/l: Está contraindicado el uso de este medicamento. Pacientes no tratados con un diurético, estén o no siendo tratados con quinapril en monoterapia: La dosis usual de mantenimiento es de 20/12,5 mg. Han sido tratados pacientes con dosis de Accuretic de hasta 40/25 mg/día. Pacientes tratados con un diurético: La dosis inicial recomendada de quinapril es de 5 mg. La dosis debe ser titulada para lograr la reducción deseada de la tensión arterial. Si la titulación lleva a dosis similares a la del producto con la combinación, estas dosis pueden ser sustituidas por Accuretic.



Contraindicaciones de ACCURETIC

Pacientes que sean hipersensibles a cualquiera de sus componentes, antecedentes de angioedema con IECAs, hipersensibilidad a derivados de las sulfonamidas o insuficiencia renal grave (clearance de creatinina 2); pacientes con hipercalemia ( > 5 mMol/l); pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva hipotensos. No administre Accuretic en combinación con bloqueantes de los receptores de angiotensina ni otros inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina a: pacientes diabéticos con daño en órganos blanco; pacientes con insuficiencia renal de moderada a severa (tasa de filtración glomerular [GFR] 2); pacientes con hipercalemia ( > 5 mMol/l); pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva hipotensos.



Reacciones adversas de ACCURETIC

Se ha evaluado la seguridad de Accuretic en 1571 pacientes, en estudios controlados y no controlados. En los ensayos clínicos con Accuretic, no se observaron eventos adversos específicos de esta combinación. Las experiencias adversas que ocurrieron se limitaron a las informadas previamente con quinapril o hidroclorotiazida. Las experiencias adversas fueron generalmente leves y transitorias, y no hubo una relación entre los efectos colaterales y la edad, el sexo, la raza o la duración del tratamiento. Fue necesario discontinuar el tratamiento a causa de los efectos adversos en 2,1% de los pacientes en los estudios controlados. Los motivos más frecuentes de la discontinuación del tratamiento con Accuretic fueron tos (1,0%; ver Advertencias) y cefalea (0,7%). A continuación se indican las reacciones adversas probable o posiblemente relacionadas con el tratamiento o de relación desconocida con el tratamiento que se produjeron en 1% o más de los 943 pacientes tratados con quinapril más hidroclorotiazida en ensayos controlados.Entre las experiencias clínicas adversas probable, posible o definitivamente relacionadas o de relación desconocida con el tratamiento que se produjeron en ≥ 0,5% a Experiencia posterior a la comercialización: Se informaron los siguientes eventos adversos serios no fatales durante la amplia experiencia posterior a la comercialización, independientemente de su relación con los comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida: Cuerpo entero: shock, lesión accidental, neoplasia, celulitis, ascitis, edema generalizado, hernia y reacción anafilactoide. Sistema Cardiovascular: bradicardia, cor pulmonale, vasculitis y trombosis profunda. Sistema Digestivo: carcinoma gastrointestinal, ictericia colestásica, hepatitis, esofagitis, vómitos y diarrea. Trastornos Oculares: Miopía aguda y glaucoma agudo de ángulo cerrado (ver Advertencias). Sistema Hematológico: anemia. Trastornos del Metabolismo y la Nutrición: pérdida de peso. Sistema Musculoesquelético: miopatía, miositis y artritis. Sistema Nervioso: parálisis, hemiplejia, trastornos del habla, anomalías en la marcha, meningitis y amnesia. Sistema Respiratorio: neumonía, asma, infiltración respiratoria y trastornos pulmonares. Piel y Faneras: urticaria, erupción macropapular y petequias. Sentidos Especiales: visión anormal. Sistema Urogenital: función renal anormal, albuminuria, piuria, hematuria y nefrosis. Se ha evaluado la seguridad de la monoterapia con quinapril en 4960 pacientes. En los ensayos clínicos, los eventos adversos que ocurrieron con quinapril también se observaron con Accuretic. Asimismo, con quinapril se informaron depresión, dolor de espalda, estreñimiento, síncope y ambliopía con una incidencia de > 0,5%. La hidroclorotiazida se ha prescripto considerablemente durante muchos años, pero no se obtuvieron suficientes datos en forma sistemática para avalar una frecuencia estimada de las reacciones adversas observadas. Las reacciones informadas se describen en orden decreciente de gravedad, independientemente de su frecuencia, dentro de los grupos según la clasificación por sistema y órgano:Resultados de los análisis clínicos de laboratorio: Electrolitos séricos: (ver Contraindicaciones, Advertencias). Creatinina, nitrógeno ureico en sangre: Se observaron aumentos ( > 1,25 veces el límite superior normal) de la creatinina sérica y el nitrógeno ureico en sangre en 3 y 4% de los pacientes tratados con Accuretic, respectivamente. La mayoría de los aumentos fueron menores y reversibles, lo que puede suceder en los pacientes con hipertensión esencial, pero ocurre con mayor frecuencia en los pacientes con estenosis de la arteria renal (ver Advertencias). Iodo unido a proteínas plasmáticas y pruebas de la función paratiroidea: ver Advertencias. Hematología: ver Advertencias. Otros (relaciones de causalidad desconocidas): Los demás cambios clínicamente importantes observados en los análisis de laboratorio habituales estuvieron raramente asociados con la administración de Accuretic. Se informaron aumentos en los niveles de ácido úrico, glucosa, magnesio, colesterol, triglicéridos y calcio (ver Advertencias).



Conservación de ACCURETIC

Conservar a temperatura ambiente entre 15°C y 30°C. Proteger de la humedad.



Sobredosificación de ACCURETIC

La manifestación clínica más probable será la aparición de hipotensión severa, que deberá tratarse con la correspondiente expansión intravenosa de volumen. Los signos y síntomas más comunes en la sobredosificación por hidroclorotiazida son los secundarios a la depleción de electrolitos y deshidratación. Si se ha administrado también digital, la hipocaliemia puede acentuar las arritmias cardíacas. El tratamiento debe ser sintomático y de soporte, de acuerdo con la práctica médica establecida. Lavado gástrico, administración de carbón activado, restauración del equilibrio hidroelectrolítico. La corrección de la hiponatremia deberá realizarse progresivamente. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666/2247. Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648 / 4658-7777.



Presentación de ACCURETIC

Envases con 28 comprimidos recubiertos.



Precio de ACCURETIC

Algunas veces tenemos información de precios de nuestros medicamentos. Si quieres saber cuánto cuesta ACCURETIC déjanos tu dirección de correo en el formulario de abajo.



¿Dónde puedo conseguir ACCURETIC?

Tenemos alianzas con muchos laboratorios y es posible que Pfizer S.R.L. nos haya dado informacion que nos permita aclararte ¿dónde se consigue ACCURETIC? Solo tienes que contactarnos a info@meditodo.com

Descripción

ACCURETIC (Bloqueante de la enzima convertidora y diurético) es un medicamento elaborado y distribuido por Pfizer S.R.L. de Argentina. ACCURETIC

Información del medicamento

  • Dirección: Colectora Panamericana 1804, 1°piso, Sector B, Lado Sur, B1607EEV Villa Adelina, Buenos Aires, Argentina
  • Teléfono: +54 11 47887000
  • Website: Pfizer S.R.L.

Pfizer llegó a la Argentina en 1956. Desde entonces ha trabajado para mantener su posición de líder en investigación y desarrollo de productos de calidad mundial, poniendo al alcance del cuerpo médico argentino todas las alternativas terapéuticas de última generación para el cuidado de la salud de sus pacientes. Hoy Pfizer se encuentra dentro de los primeros lugares en el ranking de laboratorios de la industria farmacéutica Argentina.

Este mismo laboratorio tiene asociados otros 134 medicamentos y entre ellos se encuentran:


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