• Quimioterápico bactericida de doble acción
  • Argentina

BACTRIM I.V.

BACTRIM I.V. se usa como quimioterápico bactericida de doble acción.

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Composición

Cada ampolla de 5ml contiene: trimetoprima 80mg, sulfametoxazol 400mg. Advertencia: BACTRIM® Ampollas contiene 0,53g/5ml de alcohol etílico. No debe administrarse en pacientes bajo tratamiento con disulfiram. Basado en la presencia del alcohol etílico/etanol como excipiente se de...

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Para qué sirve Quimioterápico bactericida de doble acción.
Presentación Ampollas por 5ml: caja con 5.
Laboratorio Investi Farma S.A.
País Argentina

Composición

Cada ampolla de 5ml contiene: trimetoprima 80mg, sulfametoxazol 400mg. Advertencia: BACTRIM® Ampollas contiene 0,53g/5ml de alcohol etílico. No debe administrarse en pacientes bajo tratamiento con disulfiram. Basado en la presencia del alcohol etílico/etanol como excipiente se deberán tener precauciones en cuanto a personas con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, embarazadas y niños.

Indicaciones

Neumonía por Pneumocystis carinii en niños y adultos. Enteritis causada por cepas susceptibles de Shigella flexneri y Shigella sonnei en niños y adultos. Infecciones del tracto urinario severas o complicadas.

Dosis

Adultos y niños mayores de 12 años: 2 ampollas cada 12 horas; casos severos: 3 ampollas cada 12 horas. Niños menores de 12 años: 2ml/5kg/día divididos en dos dosis cada 12 horas. En neumonías por Pneumocystis carinii: 20mg/kg de trimetoprima y 100mg/kg de sulfametoxazol por día, distribuidas en dosis iguales cada 6 horas durante 14 días. La duración de la perfusión es de 30-60 minutos. Importante: BACTRIM® I.V. no puede ser inyectado directamente por vía intravenosa o por tubuladura. La duración de la perfusión es de 30 a 60 minutos. Sólo puede ser mezclado con las siguientes soluciones: glucosa al 5% y 10%; solución de Ringer, solución isotónica de cloruro de sodio (al 0,9%), cloruro de sodio al 0,9% + glucosa al 2,5%, xilitol al 10%.

Contraindicaciones

Está contraindicado en: pacientes con lesión importante del parénquima hepático, así como en aquellos con insuficiencia renal grave cuando no pueden realizarse controles de la concentración plasmática. Hipersensibilidad a alguno de sus principios activos o excipientes. Niños durante las primeras 6 semanas de vida.

Presentación

Ampollas por 5ml: caja con 5.

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