CEFRAKOV

Vial: Cada frasco Vial contiene cefradina estéril buferizada con carbonato de sodio equivalente a cefradina 1 g. Cápsula: Cada Cápsula contiene cefradina de 500 mg. Suspensión: Cada 5 mL reconstituidos contiene cefradina 250 mg-frasco reconstituido a 100 mL.

Acción: Antibiótico cefalosporínico de primera generación. Es un beta lactámico no penicilínico con acción bactericida de amplio espectro. Actúa sobre la pared bacteriana inhibiendo síntesis de proteoglicanos.

Infecciones producidas por gérmenes sensible a la cefradina. Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio: Amigdalitis, faringitis, neumonía lobar causadas por S. Pyogenes, S. Pneumoniae, H. Influenzae, Staphylococcus spp. Otitis media: Causada por S. Pneumoniae, H. Influenzae, Staphylococcus spp. Infecciones dérmicas: Causadas por estafilococos o estreptococos b hemolíticos del grupo A. Infecciones del tracto urinario, incluyendo prostatitis: Causadas por E. Coli, P. Mirabilis y K. Pneumoniae. No tiene actividad contra Pseudomonas, ni Bacteroides Fragilis, y de manera limitada son activos contra H. Influenzae.

Dosis usual en adultos, parenteral 2-4 g/día IV o IM (2-4 dosis), oral 500 mg-1 g/6-12 horas; en niños ajustar dosis según peso.

Hipersensibilidad a las cefalosporinas y penicilinas. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal.

Reacciones de hipersensibilidad como erupción cutánea, urticaria, eosinofilia, fiebre y anafilaxia. Ocasionalmente trombocitopenia, neutropenia, náuseas, vómito, diarrea y colitis pseudomembranosa. Pacientes con reacción alérgica a penicilinas pueden presentar reacción cruzada con las cefalosporinas. Pacientes geriátricos, pediátricos o con insuficiencia renal requieren ajuste de dosis. Precaución en embarazo y lactancia. Con aminoglucósidos aumenta riesgo de nefrotoxicidad.

Frasco vial transparente de vidrio tipo I tapón de caucho y agrafe de aluminio con lo equivalente a 1 g de cefradina (Reg. San. INVIMA 2006M-0005930). Cápsulas 500 mg, caja por 24 cápsulas en blíster (Reg. San. INVIMA 2005M-0005029). Suspensión 250 mg frasco de vidrio ámbar tipo III por 100 mL (Reg. San. INVIMA 2008M-0008698). Venta con fórmula médica.