NOCTE

Hipnótico.

Composición

Cada comprimido de NOCTE contiene: hemitartrato de zolpidem 10 mg. Excipientes: celulosa microcristalina, anhídrido silícico coloidal, talco, estearato de magnesio, lactosa cs.

Indicaciones

Tratamiento de corto plazo del insomnio, en caso de que éste sea invalidante para el paciente.

Dosis

Duración del tratamiento: los tratamientos hipnóticos deben ser tan breves como sea posible y no deberían prolongarse, por lo general, por más de 4 semanas. En ciertos casos puede ser necesario continuar el tratamiento por más tiempo, lo cual no deberá llevarse a cabo sin una evaluación periódica del estado del paciente. Posología: en todos los casos la toma deberá efectuarse inmediatamente antes de acostarse. Adultos: la posología es de 1 comprimido de 10 mg. Pacientes de edad avanzada (a partir de los 65 años), debilitados e insuficientes hepáticos: la posología recomendada es de ½ comprimido y sólo excepcionalmente será llevada a 1 comprimido. En todos los casos, la posología no deberá superar 1 comprimido de 10 mg.

Contraindicaciones

Antecedentes de alergia al principio activo o a cualquier componente de la formulación. Síndrome de apnea obstructiva del sueño. Insuficiencia respiratoria severa o aguda. Miastenia grave. Insuficiencia hepática severa. Galactosemia congénita, síndrome de malabsorción de la glucosa y de la galactosa o déficit de lactosa. Adolescentes menores de 15 años: en el estado actual de los conocimientos, este medicamento no debe ser administrado a menores de 15 años. Embarazo y lactancia: ver Advertencias.

Efectos secundarios

Aparecen en relación con la dosis, particularmente para ciertos efectos concernientes al sistema nervioso central. Como se recomienda en Dosificación, debería haber en teoría menos efectos no deseados si el zolpidem se toma inmediatamente antes de acostarse. Se los observa más frecuentemente en los pacientes de edad avanzada. Los más frecuentes son: somnolencia diurna, disminución del estado de alerta, episodios confusionales, fatiga, cefaleas, vértigo, miastenia, alteración de la marcha, diplopía. Estos efectos aparecen más frecuentemente al comienzo del tratamiento. Amnesia: amnesia anterógrada aislada o asociada a un comportamiento inadaptado. El riesgo de aparición de este síntoma aumenta con las dosis elevadas (ver Dosificación). Reacciones psiquiátricas y paradójicas: en el curso de la administración de zolpidem pueden aparecer: nerviosismo, agitación, agravamiento del insomnio, irritabilidad, agresividad, delirio, cólera, pesadillas, alucinaciones, comportamiento inapropiado, sonambulismo y otros trastornos de conducta. Tales efectos aparecerán más probablemente en pacientes de edad avanzada. Dependencia: si el zolpidem se administra conforme con las recomendaciones concernientes a la posología, la duración del tratamiento, las advertencias y las precauciones, el riesgo de aparición de síntomas de abstinencia o de fenómenos de rebote es mínimo. Sin embargo, en los pacientes que posean antecedentes de abuso de alcohol, de toxicomanías o trastornos psiquiátricos y utilizan zolpidem en forma distinta de la recomendada, se han observado casos de acostumbramiento, de síntomas de abstinencia o de rebote del insomnio con mayor frecuencia. Depresión: en el curso de un tratamiento con zolpidem puede ponerse de manifiesto una depresión preexistente. El insomnio puede ser un síntoma indicador de depresión; se deberá reevaluar al paciente si el insomnio persiste. Se han reportado casos raros de alteraciones hepáticas en pacientes bajo tratamiento con zolpidem: elevación de las enzimas hepáticas, aumento de bilirrubinemia, casos aislados de hepatitis severa con ictericia. Se puede sospechar una relación de causalidad entre la toma de zolpidem y las alteraciones hepáticas en ciertos casos aislados, según la cronología de aparición y la evolución de los trastornos, en función del comienzo y de la suspensión del tratamiento con zolpidem.

Conservación

Conservar al abrigo del calor (no mayor de 30°C) y de la humedad excesiva.

Sobredosis

Como en todos los casos de sobredosis, se debe siempre considerar la eventualidad de una poliintoxicación, porque la misma puede agravar el pronóstico. Los datos disponibles en la actualidad sobre los casos de monointoxicación con zolpidem han mostrado alteraciones de la conciencia que van desde una somnolencia hasta un coma leve. El pronóstico siempre ha sido favorable para dosis de zolpidem de hasta 400 mg. En el curso de una sobredosis de zolpidem asociado con otros tratamientos depresores del sistema nervioso central o con alcohol, se ha descripto una sintomatología más severa, a veces fatal. En caso de sobredosis es conveniente tomar las medidas habituales de precaución: trasladar al paciente a un centro especializado, vigilar los parámetros cardiorrespiratorios, eventualmente, realizar lavado gástrico. Si no hubiera beneficio en vaciar el estómago, administrar carbón activado para reducir la absorción. No se deben administrar fármacos sedantes, incluso en casos de agitación. Puede considerarse la administración de flumazenil en función de la gravedad de los síntomas. La misma puede ser útil para el diagnóstico y/o el tratamiento de una sobredosis intencional o accidental de zolpidem. El antagonismo del flumazenil por la acción del zolpidem puede favorecer la aparición de trastornos neurológicos (convulsiones). Ante la eventualidad de una sobredosificación o ingestión accidental, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con un Centro de Toxicología, por ejemplo: Hospital de Pediatría Dr. Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666/2247; Hospital de Niños Dr. Pedro de Elizalde: (011) 4300-2115; Hospital Dr. Alejandro Posadas: (011) 4654-6648/4658-7777.

Presentación

Envase con 30 Comprimidos Recubiertos.

Precio y ubicación

Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que Lab. Bagó S.A. (Dist. DISPROFARMA) nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue NOCTE? o ¿cuánto cuesta NOCTE?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.