UROFLAV

Cada tableta recubierta de UROFLAV® de 500 mg contiene 500 mg de levofloxacino. Cada tableta recubierta de UROFLAV® 750 mg contiene 750 mg de levofloxacino.

Descripción: Espectro antibacteriano: Activo contra cepas productoras de beta-lactamasa de los siguientes organismos: Aerobios grampositivos: Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Spaphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (incluyendo S. pneumoniae penicilino-resistente). Streptococcus pyogenes. Aerobios gramnegativos: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus para-influenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Legionella penumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa. Otros microorganismos: Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma penumoniae. Es muy rara la aparición de resistencia a la levofloxacina a causa de mutación espontánea in vitro.

Infecciones localizadas en tracto respiratorio, piel y tejidos blandos, tracto urinario y en general para gérmenes sensibles a esta quinolona. Estudios recientes han demostrado su efecto en la erradicación de Helicobacter pylori.

UROFLAV® no debe administrarse en caso de: Pacientes con hipersensibilidad a levofloxacino, otras quinolonas o a cualquiera de sus excipientes, pacientes con epilepsia, pacientes con antecedentes de trastornos tendinosos relacionados con la administración de fluoroquinolonas, niños o adolescentes en fase de crecimiento, durante el embarazo, mujeres en periodo de lactancia.

UROFLAV® 500 mg: Caja por 10 tabletas de 500 mg en blíster de aluminio (Reg. San. INVIMA 2009M-0009767). UROFLAV® 750 mg: Caja por 5 tabletas de 750 mg en blíster de aluminio (Reg. San. INVIMA 2011 M-0012669)