ZELBORAF

Citostático.

Propiedades

Es un inhibidor de la serina-treonina-quinasa indicado en el tratamiento del melanoma irresecable con gen BRAF+. Posee además acción antitumoral en modelos animales y en cultivos celulares de melanoma con gen BRAF mutado. Difunde por plasma y tejidos, se une a las proteínas en alta proporción ( > 99%) a albúmina y alfa 1-ácido glicoproteína. Se metaboliza y se elimina en alta proporción ( > 94%) por heces y 1% por orina.

Dosis

Se emplea por vía oral en dosis de 960 mg, 2 veces por día durante 15 días en pacientes con melanoma metastásico.

Efectos secundarios

Se han presentado artralgias, alopecia, rash, fotosensibilidad, cefalea, prurito, náuseas, fatiga, cansancio, anafilaxia, hipotensión, edema, dermopatías severas (necrólisis epidérmica, síndrome Stevens-Johnson), prolongación de QT, elevación de las enzimas hepáticas, uveítis, iritis, visión borrosa, disgeusia.

Interacciones

La coadministración con inhibidores de CYP3A4 (ketoconazol, claritromicina, ritonavir, indinavir, nelfinavir) y los inductores (fenitoína, carbamazepina, fenobarbital) se deberán usar con precaución ya que vemurafenib es sustrato de CYP3A4. Vemurafenib es un inhibidor moderado de CYP1A2 y CYP2D6 e inductor de CYP3A4.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al fármaco.

Precio y ubicación

Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que Productos Roche S.A. nos haya dado información que nos permita aclararte ¿dónde se consigue ZELBORAF? o ¿cuánto cuesta ZELBORAF?. Sólo déjanos un comentario abajo o envíanos un mensaje usando nuestra sección de contacto.