AXTAR IM

La ceftriaxona es un antibiótico cefalosporínico de acción prolongada y de amplio espectro.

AXTAR® IM: cada frasco vial contiene ceftriaxona 1g. Cada ampolla contiene agua estéril para inyección con lidocaína al 1%: 3,5ml.

Entre el 85-95% se une a las proteínas plasmáticas. La vida media plasmática varía entre 6 y 9 horas y se prolonga en neonatos: no cambia en pacientes con moderado deterioro renal, aunque sí en pacientes con severo deterioro renal. Se distribuye en los tejidos y fluidos; en meningitis, alcanza concentraciones terapéuticas en el líquido cefalorraquídeo. Atraviesa la placenta. Se excreta en la leche materna a bajas concentraciones. Entre el 40-65% de una dosis se excreta de forma inalterada en la orina, principalmente por filtración glomerular; el resto es excretado en bilis y heces.

La ceftriaxona es muy estable ante las b-lactamasas (penicilinasas y cefalosporinasas) de las bacterias gramnegativas y grampositivas. Es activa en contra de los siguientes microorganismos: bacterias aerobias grampositivas: S. aureus (incluye las cepas productoras de penicilinasa), S. pyogenes, S. agalactiae (estreptococos del grupo B), S. epidermidis (los estafilococos meticilina-resistentes son resistentes a las cefalosporinas incluyendo la ceftriaxona), S. pneumoniae, estreptococos grupo viridans. Bacterias aerobias gramnegativas: Acinetobacter calcoaceticus, E. aerogenes, E. cloacae, E. coli, Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, K. pneumoniae, Morganella morganii, N. gonorrhoeae, N. meningitidis, Proteus mirabilis, P. vulgaris, Serratia marcescens, P. aeruginosa. Bacterias anaerobias: Bacteroides spp. Clostridium spp. Peptostreptococcus spp. Está indicada en los siguientes casos: gastroenteritis (salmonelosis, shigelosis); infecciones del tracto respiratorio inferior; infecciones de la piel y sus estructuras; gonorrea; meningitis (incluyendo profilaxis de meningitis meningocócica); septicemias quirúrgicas (profilaxis); sífilis; fiebre tifoidea; borreliosis de Lyme diseminada.

Para administración intramuscular: reconstituya el liofilizado de la siguiente manera: presentación para inyección de 1g: volumen de agua estéril para inyección con lidocaína necesario para reconstituir el liofilizado: 3,5ml. Debe administrarse de forma intramuscular profunda en un músculo relativamente grande, aspirando previamente, para evitar la inyección en un vaso sanguíneo. Si es necesario administrar dosis mayores de 1g; la dosis deberá ser dividida y administrada en más de un sitio.

En pacientes con hipersensibilidad a las cefalosporinas. Existe la posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas en pacientes alérgicos a la penicilina.

Los pacientes que no toleran cefalosporinas, penicilinas o sus derivados, puede que tampoco toleren la ceftriaxona. Administrar con precaución a pacientes con historia de anafilaxis a la penicilina.

Evitar el uso simultáneo de ceftriaxona con aminoglucósidos, furosemida, anticoagulantes derivados de la cumarina, analgésicos antiinflamatorios no esteroides, especialmente el ácido acetilsalicílico. No usar junto con probenecid, ya que éste disminuye la secreción renal de las cefalosporinas. Deben evitarse las mezclas extemporáneas con otros antibacterianos. Las mezclas extemporáneas de antibacterianos b-lactámicos y aminoglucósidos pueden dar como resultado una sustancial inactivación mutua. Si se administran simultáneamente, debe hacerse en sitios separados. No mezclarlos en la misma bolsa o frasco para administración intravenosa.

Ya que no existe ningún antídoto específico, el tratamiento de la sobredosificación debe ser sintomático y de apoyo. La ceftriaxona no es eliminable mediante hemodiálisis.

AXTAR® IM. RS INVIMA 2011M-015018-R1.