• Nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la transcriptasa inversa
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LAVUDIN TABLETAS

LAVUDIN TABLETAS se usa como nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la transcriptasa inversa.

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Composición

Cada tableta de LAVUDIN® tabletas contiene 150 mg de lamivudina, excipientes c.s.

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Para qué sirve Nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la transcriptasa inversa.
Presentación Caja por 60 tabletas (Reg. San. INVIMA 2014M-0015051).
Laboratorio Novamed S.A.
País Colombia

Composición

Cada tableta de LAVUDIN® tabletas contiene 150 mg de lamivudina, excipientes c.s.

Indicaciones

Coadyuvante en el tratamiento de infecciones por VIH, asociado a otros antivirales.

Dosis

Adultos y niños mayores de 12 años (peso corporal ≥ 50 kg): 150 mg (1 comprimido o 15 ml de la solución) 2 veces al día. Vía de administración: Oral.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes, pacientes menores de 3 meses, madre en periodo de lactancia.

Efectos secundarios

Los eventos adversos con una frecuencia igual o mayor al 5%, incluyen: Generales: fiebre, cefalea, decaimiento, escalofríos. Tracto gastrointestinal: anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, cólicos. Sistema músculoesquelético: mialgias, artralgias. Sistema nervioso: insomnio, mareos, neuropatía, humor depresivo. Piel y faneras: rash, alopecía, urticaria, prurito. Tracto respiratorio: congestión nasal, rinorrea, tos. Fue observada pancreatitis en el 0,5% de los adultos. Las anomalías en los parámetros de laboratorio fueron: elevación de las transaminasas (ALT, AST), anemia, neutropenia, trombocitopenia, hiperbilirrubinemia, hiperamilasemia, hiperglucemia. Pacientes pediátricos: Existe limitada información sobre la incidencia de efectos adversos de la lamivudina en niños. El efecto adverso más grave en pacientes pediátricos, en lo que hace a toxicidad clínica, reportado con el empleo de lamivudina fue pancreatitis (frecuencia 15%). También se comunicaron parestesias y neuropatía periférica en niños, que en algunos casos requirió la discontinuación del tratamiento. Adicionalmente, en niños fueron comunicadas las siguientes anormalidades de laboratorio: neutropenia, anemia, trombocitopenia, elevación de transaminasas hepáticas e hiperamilasemia. Otros efectos adversos observados en adultos y niños: Hiperglucemia, debilidad, alopecia, rash maculopapular, prurito y urticaria.

Precauciones

Embarazo, pacientes con antecedentes de pancreatitis o pancreatitis. Insuficiencia renal, vigilar por la presencia de infecciones oportunistas y otras complicaciones del VIH, pacientes que requieran ánimo vigilante. Interacciones: trimetoprim sulfa, otros medicamentos que se eliminen por vía renal.

Presentación

Caja por 60 tabletas (Reg. San. INVIMA 2014M-0015051).

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