Citostático.
Irinotecán 100mg, excipientes cs.
Tratamiento de pacientes con carcinoma metastásico del colon o recto, refractario a la terapia con 5-fluorouracilo. Tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal asociado con 5-fluorouracilo, leucovorina sódica y folinato de calcio. Tratamiento del cáncer de páncreas asociado a gemcitabine.
Dosis inicial: 350mg/m2 de superficie corporal, para el tratamiento en adultos de carcinoma metastásico del colon o recto refractario a la terapia con 5-fluorouracilo. Para pacientes mayores de 70 años o que han recibido radioterapia pélvica/abdominal previa, o bien que tenga un desempeño de 2 según clasificacion de la OMS: la dosis inicial recomendada es de 300mg/m2 de superficie corporal. Dosis: 125-350mg/m2 de superficie corporal, para el tratamiento en adultos del cáncer colorrectal asociado con 5-fluorouracilo, leucovorina sódica y folinato de calcio. Dosis: 50-70mg/m2 de superficie corporal, para el tratamiento en adultos del cáncer broncogénico, cáncer de pulmón de celulas pequeñas y no pequeñas asociado a cisplatino, carboplatino y etopósido. Dosis: 100mg/m2 de superficie corporal, para el tratamiento en adultos del cáncer de páncreas asociado a gemcitabine, con disminución progresiva de acuerdo a los efectos tóxicos en los ciclos sucesivos.
Pacientes con hipersensibilidad al fármaco.
Gastrointestinales: vómitos, náuseas, diarrea, anorexia. Hematológicas: leucopenia, anemia y neutropenia. Dermatológica: alopecia. Respiratoria: disnea. Neurológica: insomnio.
Durante y posterior al tratamiento con este producto es necesario realizar controles hematológicos así como de la función hepática. No se recomienda la posología de 350mg/m2 de superficie corporal en pacientes con bilirrubina mayor a 2mg/dl.
Estuche con un frasco ampolla de 5ml E.F.35.377.
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