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RONISTINA

Ronistina es un medicamento antivertiginoso, es decir, sirve para aliviar el vértigo (la sensación de que todo da vueltas o de pérdida del equilibrio). Su principio activo es la betahistina diclorhidrato, y está indicado para el vértigo, el zumbido en los oídos (tinnitus) y la pérdida de audición asociados al síndrome de Menière, un trastorno del oído interno.

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Composición

Cada comprimido de RONISTINA® 8 mg contiene: Betahistina diclorhidrato 8,00 mg; Excipientes: Almidón pregelatinizado; Celulosa microcristalina; Dióxido de silicio coloidal; Lauril sulfato de sodio anhidro; Croscarmelosa sódica; Estearato de magnesio c.s. Cada comprimido de RONIST...

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Para qué sirve Antivertiginoso.
Presentación Envases conteniendo 15, 30, 60 comprimidos.
Laboratorio Lab. Rontag S.A.
País Argentina

Antes de usarlo

  • No lo use si es alérgico a la betahistina o a alguno de sus excipientes, ni si tiene feocromocitoma.
  • La ficha no incluye recomendaciones de dosificación para niños; consulte al médico antes de usarlo en menores.
  • Si aparecen molestias de estómago, náuseas o dolor de cabeza, comuníqueselo al médico o farmacéutico.
  • Ante signos de reacción alérgica, como hinchazón, urticaria, picazón o anafilaxia, busque atención médica de inmediato.
  • Conserve el medicamento por debajo de 30 °C y en su envase original.
  • Verifique la concentración indicada en la caja (8 mg, 16 mg o DUO 24 mg) para no confundir las dosis.

Sobre RONISTINA

Según la ficha del medicamento, en adultos, incluidas las personas mayores, la dosis inicial es de 16 mg tres veces al día, preferentemente con las comidas. Las dosis de mantenimiento suelen estar entre 24 y 48 mg al día. No hay recomendaciones de dosificación para niños. Se presenta en comprimidos de 8 mg, 16 mg y DUO de 24 mg, en envases de 15, 30 o 60 comprimidos.

Ronistina está contraindicado en personas con feocromocitoma (un tumor poco frecuente de las glándulas suprarrenales) y en quienes tengan hipersensibilidad, es decir, alergia, a la betahistina o a alguno de sus excipientes. Entre los efectos adversos mencionados figuran náuseas, molestias digestivas y dolor de cabeza; según la ficha, las molestias de estómago pueden manejarse tomando la dosis con las comidas o reduciéndola, siempre bajo indicación del médico. Conserve el medicamento por debajo de 30 °C, en su envase original.

Composición

Cada comprimido de RONISTINA® 8 mg contiene: Betahistina diclorhidrato 8,00 mg; Excipientes: Almidón pregelatinizado; Celulosa microcristalina; Dióxido de silicio coloidal; Lauril sulfato de sodio anhidro; Croscarmelosa sódica; Estearato de magnesio c.s. Cada comprimido de RONISTINA® 16 mg contiene: Betahistina diclorhidrato 16,00 mg; Excipientes: Almidón pregelatinizado; Celulosa microcristalina; Dióxido de silicio coloidal; Lauril sulfato de sodio anhidro; Croscarmelosa sódica; Estearato de magnesio c.s. Cada comprimido de RONISTINA® DUO contiene: Betahistina diclorhidrato 24,00 mg; Excipientes: Almidón pregelatinizado; Celulosa microcristalina; Dióxido de silicio coloidal; Lauril sulfato de sodio anhidro; Croscarmelosa sódica; Estearato de magnesio c.s.

Indicaciones

Vértigo, tinnitus y pérdida de la audición asociados con el síndrome de Menière.

Dosis

Adultos (incluyendo los ancianos): Inicialmente 16 mg, tres veces al día tomados preferentemente con las comidas. Las dosis de mantenimiento generalmente están en el rango de 24-48 mg diarios. Niños: no hay recomendaciones de dosificación para niños.

Contraindicaciones

Feocromocitoma. Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes.

Efectos secundarios

Se han experimentado los siguientes efectos adversos con las frecuencias indicadas a continuación en pacientes tratados con Betahistina en ensayos clínicos controlados con placebo: muy frecuente (≥ 1/10); frecuente (≥ 1/100 y Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: náuseas y dispepsia. Además de los eventos informados durante los ensayos clínicos, han sido comunicados los siguientes efectos adversos de forma espontánea durante el uso post-comercialización y en la literatura científica. Una frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles y por eso se clasifica como "desconocida". Trastornos del sistema inmune: Se han informado reacciones de hipersensibilidad, por ejemplo, anafilaxia. Trastornos gastrointestinales: Se han observado molestias gástricas (por ejemplo, vómitos, dolor gastrointestinal, distensión e hinchazón abdominal). Estas pueden ser manejadas tomando la dosis durante las comidas o reduciendo la dosis. Trastornos del sistema nervioso: Cefaleas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Se han informado reacciones de hipersensibilidad cutánea y subcutánea, en particular edema angioneurótico, urticaria, rash y prurito.

Conservación

Conservar por debajo de 30°C, en su envase original.

Sobredosis

Ante la eventualidad de una sobredosis concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de toxicología de: Hospital R. Gutiérrez: (011) 4962-6666 / 2247. Hospital Posadas: (011) 4654-6648 ó 4658-7777.

Presentación

Envases conteniendo 15, 30, 60 comprimidos.

Preguntas frecuentes sobre RONISTINA

¿Para qué sirve Ronistina?
Ronistina es un antivertiginoso indicado para el vértigo, el zumbido en los oídos (tinnitus) y la pérdida de audición asociados al síndrome de Menière. Consulte con su médico para confirmar si es el tratamiento adecuado en su caso.
¿Cuál es la dosis de Ronistina para adultos?
Según la ficha, la dosis inicial en adultos, incluidos los mayores, es de 16 mg tres veces al día, preferentemente con las comidas. Las dosis de mantenimiento suelen estar entre 24 y 48 mg diarios. La dosis exacta debe ser indicada por el médico.
¿Se puede dar Ronistina a niños?
La ficha indica que no hay recomendaciones de dosificación para niños. Si necesita usarlo en un menor, consulte antes con el médico o farmacéutico.
¿Qué efectos secundarios puede causar Ronistina?
Los más frecuentes son náuseas y molestias digestivas, como dispepsia (malestar o indigestión), vómitos, dolor abdominal, distensión e hinchazón. También puede causar dolor de cabeza y reacciones en la piel, como urticaria, picazón o edema angioneurótico (hinchazón profunda de la piel). En casos raros se han informado reacciones alérgicas graves, como anafilaxia.
¿Quiénes no deben tomar Ronistina?
No debe usarse en personas con feocromocitoma ni en quienes sean alérgicas a la betahistina o a alguno de sus excipientes. Si tiene dudas sobre su situación, consulte con su médico o farmacéutico antes de usarlo.
¿Qué hago si tomé más Ronistina de lo indicado?
Ante una posible sobredosis, acuda al hospital más cercano o comuníquese con un centro de toxicología. La ficha menciona el Hospital R. Gutiérrez, (011) 4962-6666 / 2247, y el Hospital Posadas, (011) 4654-6648 o 4658-7777; estos números son de Buenos Aires, así que en otros países use el servicio de emergencias o el centro de toxicología local.

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